一种新的标记成人神经干细胞的发现

哺乳动物的学习和记忆中心,海马体,一生中产生新的神经元的非凡能力。新生神经元是由神经干细胞(nsc)和它们形成的关键神经回路所需的学习和记忆,和情绪控制。在老化过程中,nsc数量减少,导致神经发生和减少与年龄有关的认知能力下降,焦虑和抑郁。因此,识别核心分子机械负责NSC保存基本的重要性,如果我们要使用停止或逆转海马的神经发生与年龄相关的病理变化。

虽然有越来越多的工具来研究国家安全委员会和神经发生在老鼠模型中,一个主要的障碍在探索人类大脑的基本生物过程缺乏具体nsc标记的先进的成像和体内分析。一个博士领导的研究小组米里亚Maletić-Savatić,贝勒医学院副教授、研究员Jan和丹邓肯的神经研究所德克萨斯儿童医院,和路易博士Manganas,石溪大学副教授,决定非比寻常的方式来解决这个问题。他们认为,如果他们能找到蛋白质表面存在nsc,然后他们可能最终使“看到”nsc的代理人类的大脑。

“我们研究的最终目标是保持一生中神经发生在同一水平上的年轻的大脑,防止我们的认知能力的下降,减少抑郁等情绪障碍倾向,随着年龄的增长。然而,要做到这一点,我们首先需要更好地理解这种难以捉摸的,但人类的基本过程。然而,我们没有工具来研究这个过程在人类生活和所有的知识我们都聚集到目前为止来自分析后期的大脑。我们不能开发工具来检测这个过程的人因为现有NSC标记细胞内存在和遥不可及的体内可视化,”Maletić-Savatić说。“那么,与同事合作从纽约和西班牙,我们进行了本研究发现表面标记,然后开发工具如正电子发射断层扫描(PET)的配体可视化使用先进的实时在体脑成像。”

通常是对已知抗原的抗体,但团队着手为未知的目标蛋白质生成抗体,这使他们的任务相当具有挑战性。他们解决这个问题的办法是依靠一个古老的方法生成抗体注射小鼠全细胞或膜制剂。这导致了1648年克隆与nsc的39的反应。在最近的一次检测中,一个潜在的候选人最强烈nsc的标签。人类海马组织的大规模光谱分析识别靶蛋白作为Brain-Abundant信号蛋白1 (BASP-1),之前显示在老鼠大脑的神经元而不是nsc。有趣的是,特定的抗体识别BASP-1 nsc没有标签神经元或任何其他细胞除了nsc,表明它可以用来可视化这些细胞在哺乳动物的生活大脑。

“用我们的新抗体,我们发现BASP-1仅限于nsc在哺乳动物的大脑在神经源性领域,包括人类,在开发过程中在子宫内,出生后。因此,我们的工作确定膜结合BASP-1蛋白质作为一个可能的生物标志物的nsc允许我们检查成人神经发生的机制以及探索它的角色在这个过程中,”Maletić-Savatić总结道。

有了这个新发现的生物标志物,科学家可以更好地理解神经发生的相关性和错综复杂的机制,这可能会导致新的未来治疗方法治疗和管理神经和神经精神障碍与神经发生减少有关。该研究发表在《华尔街日报》,科学报告。

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