新方法促进了抗体药物的开发

近年来，治疗性抗体已经改变了癌症和自身免疫性疾病的治疗。现在，瑞典隆德大学的研究人员基于“基因剪刀”CRISPR-Cas9开发了一种新的有效方法，可以促进抗体的开发。这一发现发表在自然通讯．

抗体药物是增长最快的一类药物，以及几个治疗性抗体用于治疗癌症．它们是有效的，通常很少有副作用，并通过识别体内的外来物质，受益于人体自身的免疫系统。通过与细胞上的特定目标分子结合，抗体可以激活免疫系统，也可以导致细胞自我毁灭。

然而，目前使用的大多数抗体药物都是针对事先选定的抗体靶点开发的。这种方法受限于我们今天对癌症的了解，并限制了新药物的发现到目前已知的靶点。

“目前许多抗体药物针对同一分子，这有点限制。针对新的抗体分子能不能给更多的病人使用有效的治疗隆德大学血液学和输血医学系博士生珍妮·马特森说。

另一个路线,制药公司想要继续下去的是寻找对抗癌细胞的抗体，而不局限于预先指定的目标分子。通过这种方法，可以识别出新的、意想不到的目标分子。问题是，这种方法(所谓的“表型抗体开发”)需要在后期识别目标分子，到目前为止，这在技术上是困难和耗时的。

“使用CRISPR-Cas9基因剪刀，我们能够快速识别39个测试中的38个目标分子抗体．虽然我们确信这种方法是有效的，但我们对结果如此精确感到惊讶。用以前的方法，即使是单一抗体也很难找到目标分子，”Jenny Mattsson说。

该研究项目是隆德大学、BioInvent国际公司和战略研究基金会之间的合作项目。研究人员的方法已经在BioInvent正在进行的研究项目中投入实际应用。

“我们相信这种方法可以帮助抗体开发人员，并有望在未来为新的抗体药物的开发做出贡献，”领导该项目的Björn Nilsson教授总结道。

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