一个病人的罕见的基因突变如何帮助解决一个分枝杆菌神秘吗

一个病人的罕见的基因突变如何帮助解决一个分枝杆菌神秘吗
图形抽象。信贷:细胞(2020)。DOI: 10.1016 / j.cell.2020.10.046

仅仅因为你暴露于病原体并不意味着你就会生病。越来越多的科学家已经证明,基因发挥核心作用在决定是否病原体引起多种疾病(包括流感、疣和COVID-19-end导致严重的疾病。

Casanova Jean-Laurent的实验室,它花了25年的研究之间的相互作用分枝杆菌病,继续发现单独的那些发展严重感染那些接触分枝杆菌后仍没有症状。他们的最新见解,发表在细胞在摩洛哥,来自观察一个病人患有严重的分枝杆菌疾病。

在检查病人的基因组,研究人员发现突变负责γ干扰素的产生,一个关键组成部分的免疫反应。因此,这个人有低水平的特定的免疫细胞,通常帮助杀死感染细胞和缓慢的分枝杆菌感染的传播。虽然变异是非常罕见,发现或许可以解释为什么有些病人遭受更严重的反应比其他评论家分枝杆菌感染我们更近一步了解我们的DNA,在一般情况下,影响我们对许多其它疾病的易感性。

“该研究揭示了免疫系统的机制,并可能帮助我们更好地理解为什么只有某些人很容易受到其他疾病如结核病,”杨说。

更多信息:瑞阳et al。人类T-bet支配先天和Innate-like适应性对分枝杆菌IFN-γ免疫力,细胞(2020)。DOI: 10.1016 / j.cell.2020.10.046
期刊信息: 细胞

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引用:一个病人的罕见的基因突变如何帮助解决一个分枝杆菌神秘(2021年3月10日)2022年11月28日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-03-patient-rare-mutation-mycobacterial-mystery.html检索
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