2019冠状病毒病潜在治疗方法

2019冠状病毒病潜在治疗方法
治疗可以针对病毒生长周期的步骤:病毒进入宿主细胞(1),这种病毒的遗传指令发布,接管细胞机制(2),该病毒在细胞内复制(3)和副本的病毒细胞退出寻找新的宿主细胞的感染(4)。药物像berzosertib可能扰乱步骤2和3。资料来源:Marc Roseboro/加州大学洛杉矶分校的加州纳米系统研究所

来自加利福尼亚州大学生和其他大学的科学家以及德国的其他大学以及德国制药公司的合作已经挑出了一种展示了治疗SARS-COV-2的承诺的化合物,该病毒导致Covid-19。在实验室菜肴中使用不同类型细胞的一系列实验中,研究人员发现,Berzosertib抑制冠状病毒的复制能力并对细胞造成重大危害。

Berzosertib由德国默克公司(Merck KGaA, Darmstadt)授权,目前正在进行单独的早期和中期临床试验,与化疗联合作为一种可能的治疗方法,和其他类型的肿瘤。

这项研究发表在杂志上细胞的报道,由通讯作者罗伯特·达摩亚索州,分子和医学药理和生物工程教授,以及Vaithilingaraja Arumugaswami,分子和医学药理学的副教授以及UCLA宽容的干细胞研究中心的成员。两者都是UCLA加利福尼亚纳斯系统学院的成员。

“目前还没有有效的小分子药物该研究的第一作者、加州大学洛杉矶分校工作人员研究助理古斯塔沃·加西亚(Gustavo Garcia Jr.)说。“这项研究确定了一种新的潜在疗法,可以帮助全球抗击COVID-19,并支持受这一致命疾病影响的人口。”

当药物的单个分子足够小,可以渗透到需要它们的地方时,它们就被归为小分子。研究人员从CNSI的分子筛选共享资源库中筛选了大约20万种化合物中的430种药物。在把berzosertib确定为最有希望的候选药物之前,他们确定了34种至少表现出一定的能力来阻止冠状病毒,还有8种以相对较低的剂量做到了这一点。

科学家们旨在阻止冠状病毒的使用能力重复而不是直接攻击病毒,因为预计直接干扰病毒的药物将无法跟上SARS-COV-2的突变倾向。

考虑到这一点,他们研究了一类被称为蛋白质的疗法抑制剂。蛋白质激酶是一种细胞酶,可以开启或关闭特定的蛋白质。抑制特异性正越来越多地被用于治疗癌症,因为肿瘤细胞使用激酶来增强其生长能力。

科学家认为,同样类型的药物可以帮助对抗SARS-CoV-2,因为这种病毒会劫持宿主的某些蛋白激酶,从而引导细胞产生病毒的新拷贝。

Damoiseaux是分子筛选共享资源项目的负责人和加州大学洛杉矶分校药物发现联盟的校园领导,他说:“激酶抑制剂经常是独立的癌症治疗,并不是所有的单剂激酶抑制剂都是耐受性好的。”“相比之下,berzosertib并不是一种独立的治疗方法,单独使用时对细胞健康的影响非常有限。研究人员可能值得进行临床试验,以确定这种药物作为治疗COVID-19的药物是否会让癌症患者获益。”

作为一项实际措施,研究人员将他们的研究限制在已经批准的或正在评估的化合物,对人体的安全性。

通过这种方式,这些化合物消除了第一个监管障碍,并可能进一步应用在Covid-19上比没有在人类尚未测试的药物,“Arumugaswami说。

在一系列的七个实验中,科学家进行了测试在培养的冠状病毒感染的细胞中,包括来自COVID-19攻击的器官、肾脏、心脏和肺。研究人员用药物对细胞进行预处理,让细胞接触SARS-CoV-2,让感染开始48小时,然后评估结果。

调查在UCLA的一个受控的高安全性实验室中进行,被指定用于致命微生物或病毒。

Berzosertib持续地阻止了冠状病毒的复制,而没有造成破坏。科学家们还测试了这种药物对抗导致SARS和MERS疾病的冠状病毒,这两种疾病都在本世纪初引发了致命疫情。他们发现它对阻止这些病毒的复制也很有效。

Damoiseaux说:“这是一个真正找到一种可能在更广泛范围内的药物的机会,它也可以帮助对抗尚未到来的冠状病毒。”

研究人员指出,进一步的研究将解释berzosertib抗-的机制在该化合物用于治疗COVID-19的人类试验之前,行动和临床前研究都是必要的。


进一步探索

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更多信息:古斯塔沃·加西亚等。抗病毒药物筛选发现dna损伤反应抑制剂是SARS-CoV-2复制的有效阻断剂,细胞的报道(2021)。DOI: 10.1016 / j.celrep.2021.108940
期刊信息: 细胞的报道

引用:从2021年4月13日//www.pyrotek-europe.com/news/2021-03-potential-covid-treatment.html检索到已确定的COVID-19潜在治疗方法(2021年,3月25日)
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