瑞德西韦与COVID-19更快的临床改善有关
(HealthDay) -根据《美国医学杂志》3月24日在线发表的一项研究,对于因COVID-19住院的患者,瑞德西韦与临床改善时间的显著缩短有关,但与28天死亡率的显著降低无关JAMA网络开放.
来自巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院的Brian T. Garibaldi医学博士及其同事于2020年3月4日至8月29日进行了一项回顾性比较有效性研究,涉及5家医院卫生系统中确诊患有严重急性呼吸综合征冠状病毒2型的2483人。接受瑞德西韦的患者与未接受瑞德西韦的感染者相匹配。数据包括342名接受瑞德西韦治疗的患者(80.7%自认为是非白人种族/民族),其中184人也接受了皮质类固醇。
研究人员发现,与匹配的对照组相比,瑞德西韦接受者的临床改善时间更短(中位数,5.0 vs . 7.0天;调整后的危险比,1.47)。瑞德西韦组28天死亡率为7.7%,而对照组为14.0%;在死亡时间分析中,这种差异没有统计学意义。在瑞德西韦的基础上加入皮质类固醇,28天的死亡风险没有显著降低。
“从代表性不足的少数群体中纳入更大比例的患者,提供了急需的证据,表明治疗的有效性瑞德西韦这些群体的管理,”作者写道。
两名作者披露了与制药和医疗保健行业的财务联系。
版权所有©2020每日健康.版权所有。
引用:瑞德西韦与COVID-19更快的临床改善有关(2021年,3月25日),检索自2022年12月10日//www.pyrotek-europe.com/news/2021-03-remdesivir-linked-faster-clinical-covid-.html
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。