罗氏公司报告抗covid鸡尾酒疗法取得令人满意的结果

瑞士制药巨头罗氏公司周二宣布了与美国生物技术公司Regeneron开发的抗covid鸡尾酒的临床试验结果。

该公司在一份声明中表示，三期试验的结果显示，卡西里维单抗和imdevimab抗体的联合使用“将COVID-19非住院患者的住院率或死亡率降低了70%”。

鸡尾酒还“显著缩短了4天的症状持续时间”，从14天缩短到10天。

罗氏公司表示，这些测试是在被认为感染严重COVID-19感染风险较高的人群中进行的，通常是老年人和那些有严重健康问题的人。

几家制药公司一直在开发抗体疗法，以阻止病毒在体内复制，希望找到一种与疫苗一起对抗新出现变异的有效疗法。

罗氏指出，这种治疗方法是唯一一种在面对主要变异时仍然有效的单克隆抗体组合，其中一些变异的传染性更强，导致更严重的疾病。

罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管利瓦伊·加拉韦(Levi Garraway)表示:“全球新感染病例继续上升，上周报告病例超过300万例。

Garraway在一份声明中说:“这种研究性抗体鸡尾酒可能为高危患者提供一种潜在的新疗法，特别是考虑到最近的证据表明，casirivimab和imdevimab共同保留了对抗关键新兴变异的活性。”

与此同时，罗氏没有提供定价信息。

但它告诉法新社，根据世界银行的数据，它已经根据各国的收入水平制定了一种定价策略，以确保“公平和负担得起”的准入。

该公司表示，试验结果现在将提交给监管机构，并提交同行审议。

这种实验性鸡尾酒也是其他几项仍在进行中的研究的一部分，约有2.5万名住院患者参加了各种临床试验。

本月早些时候，法国监管机构暂时批准使用两种基于抗体的抗covid鸡尾酒，其中包括罗氏和Regeneron生产的一种，用于早期治疗有患上严重疾病风险的成年人。

但他们强调，这些疗法尚未获得欧盟的批准，更多的安全性和有效性数据仍在评估中。

与此同时，在2月底，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)暂时批准了Regeneron单独开发的COVID-19疗法的使用，称它可以防止患者病情恶化。

EMA表示，初步结果显示，使用REGN-COV2治疗减少了鼻和喉咙后部的病毒数量，并减少了就医次数。

去年，美国前总统唐纳德·特朗普感染冠状病毒后，Regeneron公司的合成抗体疗法被用于治疗。

去年11月，该公司获得了美国监管机构的紧急批准。

©2021法新社