团队在视网膜成像领域创造了新标杆

由美国国家眼科研究所(NEI)的科学家们领导的一个研究小组，以非侵入性的方式对眼睛后部的感光细胞(即光感受器)进行了可视化研究，其细节比以往任何时候都要详细。发表在视神经节在美国，研究人员报告了他们如何通过选择性地屏蔽用来成像眼睛的光线，将成像分辨率提高了三分之一。NEI是美国国立卫生研究院的一部分。

这一成就是一种不断发展的监测细胞变化的策略的最新成果视网膜组织反过来，这将有助于找到治疗和预防的新方法视力丧失从疾病中年龄相关性黄斑变性这是导致65岁及以上老年人失明的主要原因。

“更好的成像决议能更好地追踪视网膜组织中发生的退行性变化。我们研究的目标是发现与疾病相关的变化细胞水平上随着时间的推移，可能会更早地发现疾病，”该研究的首席研究员约翰尼·塔姆博士说，他是NEI临床和转化成像单元的斯塔特曼研究员。

更早的检测将使患者更早得到治疗成为可能，远在他们失明之前。更重要的是，检测细胞变化将使临床医生能够更快地确定新疗法是否有效。

视网膜上的两种感光细胞，视锥细胞(使人眼能够感知色彩)和视杆细胞(使人眼能够感知弱光)的大小和密度各不相同。锥体感光细胞虽然比视杆细胞大，但当它们更紧密地聚集在视网膜的中央凹时，就更难以观察到。中央凹是视网膜的一个区域，负责最高水平的视力和颜色辨别能力。视锥细胞和视杆细胞的整个景观被称为光感受器马赛克。

先进的成像系统被广泛用于观察视网膜组织，是诊断和研究视网膜疾病的必要工具。但根据该论文的第一作者、NEI临床与转化成像单元博士后吕荣文博士的观点，即使采用自适应视网膜光学成像技术(一种使用可变形镜和计算机驱动算法补偿光畸变的技术)，仍有一些感光器拼接区域对成像具有挑战性。

“有时杆状物很难成像，因为它们太小了，”陆说。“通过消除系统中的一些光，它实际上使人们更容易看到杆状物。所以在这种情况下，少即是多。”

在这篇最新的报告中，Tam在NEI的团队，在加州帕洛阿尔托斯坦福大学研究人员的帮助下，试图通过战略性地阻挡一些光线来成像视网膜，进一步提高自适应光学视网膜成像的分辨率。

通过阻挡光束中间照亮眼睛的光线，形成环形光(而不是圆盘)，nei领导的团队提高了横向分辨率(穿过马赛克)。但这是以轴向分辨率(镶嵌深度)为代价的。为了弥补这一缺陷，Tam的团队使用一个被称为亚艾里圆盘的超级小针孔来阻挡从眼睛返回的光，它可以恢复使用环时丢失的轴向分辨率光一个人。

塔姆说，将环形照明与亚艾里圆盘成像相结合，可以达到两者的最佳效果。改进后的技术提高了33%的分辨率，这使得观察视杆细胞和视锥细胞内的亚细胞细节更加容易。

他们的技术还通过另一种称为非共聚焦分裂检测的技术增强了对光感受器镶嵌的可视化，这是另一种提供光感受器镶嵌的互补视图的显微镜。

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