治疗潜入胰腺癌肿瘤的硬层，从内部摧毁它
在美国，每12分钟就有一个人死于胰腺癌，这种癌症通常诊断较晚，传播迅速，5年生存率约为10%。治疗可能包括放疗、手术和化疗，但通常癌症会对药物产生抗药性。
加州大学圣地亚哥医学院和摩尔斯癌症中心的研究人员与桑福德-伯纳姆-普瑞比斯医学发现研究所和哥伦比亚大学合作，证明了一种新的肿瘤穿透疗法，在动物模型上进行了测试，可以增强化疗的效果，减少转移和提高生存率。
该研究于2021年3月9日在网上发表自然通讯，展示了一种名为iRGD的肿瘤靶向肽如何潜入肿瘤为保护自己而建立的护甲内，并利用纤维组织作为深入肿瘤内部的通道，从内部摧毁肿瘤。
胰腺是位于胃后面的一个大腺体。它产生帮助消化的酶和调节血糖水平的激素。胰导管腺癌(PDAC)是胰导管腺癌的一种亚型胰腺癌它具有高度耐药性，部分原因是肿瘤周围的坚硬壳状外层。
“这种类型的肿瘤是由密集的纤维组织组成的，充当了药物试图通过的屏障。许多药物可以到达肿瘤的血管，但它们不能深入组织，使治疗效果降低，这就是为什么这种类型的癌症治疗如此具有挑战性的原因之一，”Tatiana Hurtado de Mendoza博士说，他是该研究的第一作者，也是加州大学圣地亚哥医学院和摩尔斯癌症中心的助理项目科学家。
“我们的研究发现，肿瘤穿透肽iRGD能够利用这种纤维网络将化疗药物输送到肿瘤深处，并且更有效。”
研究小组在小鼠模型中检测了PDAC肿瘤的微环境。他们发现，在靶向肿瘤血管后，iRGD与高水平的β5整合素结合，β5整合素是一种由被称为癌相关成纤维细胞(CAFs)的细胞产生的蛋白质肿瘤蚕丝的纤维保护层。
“我们能够紧密复制人类疾病在我们的小鼠模型他们发现，与单独化疗相比，当iRGD与β5整合素水平高的化疗小鼠一起注射时，存活率显著增加，癌症扩散到身体其他器官的几率也降低了。这可能是针对侵袭性胰腺癌的一种强有力的治疗策略，”该研究的共同通讯作者、加州大学圣地亚哥医学院的外科教授、加州大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心肿瘤外科主任安德鲁·罗伊博士说。
“这一发现还令人兴奋的是，iRGD疗法没有产生任何额外的副作用。在考虑患者的治疗方法时，这是至关重要的。”
研究人员表示，下一步包括进行全国人体临床试验。他们估计审判可能在一年内开始。
“从我们的研究中获得的知识有可能直接应用于患者的护理。我们还认为，胰腺内β5整合素的水平癌症可以告诉我们哪些患者从irgd联合治疗中获益最大。”
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