研究发现前列腺癌的额外治疗方案

晚期转移性前列腺癌(PCa)的标准治疗是雄激素剥夺疗法(ADT)。即使这在短期内是有效的，1/3的PCa会对ADT产生耐药性，发展为去势性前列腺癌。卡罗林斯卡学院等人的一项新研究表明，雌激素受体β (ERβ)激动剂和ADT在治疗中可能是有用的。

前列腺癌癌症是最常见的癌症之一，也是导致男性癌症死亡的第五大原因。雄激素剥夺疗法(ADT)是使用激素引起化学阉割，是转移性肿瘤的常用治疗方法前列腺癌(PCa)。即使这是一个有效的方式在短期内治疗前列腺癌，有些人会对这种治疗产生耐药性并发展castration-resistant前列腺癌(CRPC)。因此，即使这将增加致命前列腺癌患者的存活率，但效果是暂时的，需要替代方法。

ERβ是一种肿瘤抑制因子，其表达随着前列腺癌的发展而消失，其在前列腺癌治疗和预防中的作用已被研究了20多年。这种损失限制了ERβ激动剂用于晚期前列腺癌的治疗。但在一项发表在PNAS由卡罗林斯卡研究所、休斯顿大学、德克萨斯大学MD Andersson癌症中心和Barmherzige Schwestern医院的研究表明，表皮生长因子受体(EGFR)的核转运可作为ERβ激动剂治疗前列腺癌的靶点。

预防前列腺癌中EGFR核易位

组织阵列序列切片免疫化学染色显示ERβ在腔细胞和基底细胞中均有表达。但雄激素受体(AR)只在管腔上皮细胞中表达，在基底细胞中不表达。这就是为什么ADT可以阻止ar阳性癌细胞的扩散，但对基底细胞没有作用。

研究人员发现，非那雄胺治疗与EGFR核易位增加有关，但在非那雄胺加ERβ激动剂异黄酮治疗的男性中，核EGFR很少。因此，他们认为ERβ激动剂通过阻止前列腺癌中EGFR核易位，可能有助于避免酪氨酸激酶驱动的癌症的发展。

KI生物科学和营养学系的Jan-Åke Gustafsson教授说:“这项研究提供了进一步的证据，证明ERβ激动剂可能是治疗某些前列腺癌的好药物。”他继续说:“这是我们打算继续开展的研究方向。”

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