在前列腺癌的研究揭示了额外的治疗选项

先进的标准治疗转移性前列腺癌(PCa)是雄激素剥夺疗法(ADT)。即使在短期内有效,PCa的1/3将成为抵抗ADT和发展castration-resistant前列腺癌。卡罗林斯卡医学院和其他人来说,一项新的研究,表明雌激素受体β受体激动剂(ERβ)一起ADT可以被认为是有用的治疗。

前列腺癌癌症是最常见的癌症之一,第五个男性癌症死亡的主要原因。雄激素剥夺疗法(ADT)是使用激素导致化学阉割和通常是治疗转移性前列腺癌(PCa)。即使这是一个有效的方式治疗PCa在短期内,一些人会建立一个抵抗这种治疗和发展castration-resistant前列腺癌(CRPC)。因此,即使这将增加幸存的致命的前列腺癌的患者数量,效果是暂时的,需要选择。

ERβ肿瘤抑制基因的表达是失去了PCa的进展及其在PCa的治疗和预防作用研究已经超过20年。这种损失限制ERβ受体激动剂治疗的使用先进的PCa。但在一项新的研究发表在PNAS卡罗林斯卡医学院,休斯顿大学,德克萨斯大学MD安德森癌症中心和Barmherzige Schwestern医院,结果表明,核运输表皮生长因子受体(EGFR)可以针对PCa与ERβ受体激动剂治疗。

阻止EGFR PCa的核易位

顺序数组部分组织免疫化学染色显示,ERβ两腔的表达和基底细胞。但雄激素受体(AR)只是表示在导管上皮细胞和基底细胞。这就是为什么ADT可以防止AR-positive癌细胞的扩散,但对基底细胞没有影响。

研究人员发现,药物治疗非那雄胺与表皮生长因子受体增加有关核易位,但在男性对待非那雄胺+ ERβ受体激动剂,异黄酮,很少核EGFR。因此,他们建议ERβ受体激动剂,通过阻止EGFR在PCa核易位,可能是有用的在避免酪氨酸激酶推动癌症的发展。

“这项研究提供了进一步的证据,ERβ受体激动剂可能是良药反对某些形式的前列腺癌,”jan ake教授说Gustafsson的生物科学和营养,吻。“这是一条线的研究,我们打算继续工作,”他继续说。