疫苗诱导的抗体仍然有效对抗传染性更强的SARS-CoV-2变种

疫苗诱导的抗体仍然有效对抗传染性更强的SARS-CoV-2变种
A, 20例急性COVID-19感染患者的数据(症状出现后5-19天)。B, 20例恢复期COVID-19患者的数据(症状出现后32-94天)。C, 14名健康个体(18-55岁)的数据,他们在第14天(第二剂后)接种了Moderna (mRNA-1273)疫苗,100 μg剂量。对于A.1、B.1、B.1.1.7和N501Y变体,显示了95%置信区间的几何平均滴度(GMTs)。水平虚线表示检测极限(FRNT50 GMT = 20)。用Kruskal-Wallis检验比较各变异间的GMTs,然后用Dunn 's多重比较事后检验确定统计学意义。对于A(急性感染患者)和B(恢复期个体),没有统计学意义上的比较。对于C(接种个体),变体A.1与B.1 (P < .001)、变体A.1与B.1.1.7 (P = .02)和变体A.1与N501Y (P = .02)存在显著差异。FRNT50表示活病毒焦点减少中和试验,与血清相互稀释,中和50%的输入病毒。

埃默里大学的科学家表示,被称为B.1.1.7的SARS-CoV-2病毒变体仍然容易受到COVID-19感染后产生的抗体或现有疫苗免疫的影响。

日益流行的B.1.1.7变体首次在英国被发现,并于2020年12月在美国被发现。它被认为比最初在2020年初出现的SARS-CoV-2菌株更具传染性。

埃默里大学研究人员的结果令人放心——至少就B.1.1.7变体而言。这意味着在大流行早期感染了COVID-19或已经接种过疫苗的人,在对抗B.1.1.7型病毒时可能不会遇到障碍。

病毒学家Mehul Suthar博士的实验室正在进行测试其他新出现的SARS-CoV-2变体对抗感染和疫苗诱导抗体的实验,他是当前报告的主要作者美国医学协会杂志

“B.1.1.7变异似乎在呼吸道中复制的水平更高,”苏塔尔说。其中一种突变——D614G峰值突变——在夏天的某个时候在许多地方占据了上风,因为携带它的病毒在竞争中击败了其他病毒。然而,B.1.1.7突变似乎并不影响我们获得的中和抗体的效力。”

中和抗体是指血液中存在的能够阻止新冠病毒感染培养细胞的抗体。为了测试它们,Suthar实验室的研究人员使用了活病毒分析,这种方法被认为可以更准确地反映抗体与传染性病毒相互作用时的细胞环境。

活病毒检测是在生物安全3级(BSL3)条件下进行的,而假病毒检测是将SARS-CoV-2基因混合到其他病毒中,可以更方便地在实验室进行。

Suthar是埃默里大学医学院和埃默里疫苗中心的儿科学助理教授,他bob电竞的实验室设在耶基斯国家灵长类动物研究中心。该论文的第一作者是博士后Venkata Viswanadh Edara博士。

抗体样本来自14名参加了2020年1期Moderna mRNA-1273疫苗研究的成年人,以及20名急性感染的COVID-19患者和20名COVID-19发病几个月后的人。Moderna疫苗试验的样本由美国国家过敏和传染病研究所提供。

Suthar说,来自患者和接种者的抗体样本库将很有价值,因为他的实验室将继续测试其他病毒变体。

他说:“我们将继续测试更多的变种,因为它们出现了。”“我们需要在它们进化的过程中监控它们。”

在实验室,感染和疫苗诱发在中和SARS-CoV-2 B.1.1.7变异病毒方面有效,与2020年初从西雅图地区的一名患者身上获得的病毒样本相当,该样本被用作参考。

疾病控制和预防中心提供了B.1.1.7变异病毒的样本——最初是从圣地亚哥的一名患者身上分离出来的。另一个携带D614G突变的患者来源的病毒样本来自埃默里医疗保健公司的患者,以及实验室创建的病毒样本样本来自加尔维斯顿德克萨斯大学医学分部的合作者。


进一步探索

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更多信息:Venkata Viswanadh Edara等人。在感染和接种疫苗后中和针对SARS-CoV-2变体的抗体,《美国医学会杂志》(2021)。DOI: 10.1001 / jama.2021.4388
所提供的埃默里大学
引用:疫苗诱导抗体仍然有效对抗更具传染性的SARS-CoV-2变体(2021,3月23日),检索于2021年6月11日,从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-03-vaccine-induced-antibodies-potent-contagious-sars-cov-.html
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