现有的疫苗可以防止巴西冠状病毒变异

牛津大学的科学家释放了预先打印数据，测量可以中和或停止在南非，巴西和其他地方循环的变体中和的抗体水平。

这些数据表明自然 - 和疫苗诱导的抗体仍然可以中和这些变体，但在较低水平下。重要的是，P1“巴西人”的菌株可能对这些抗体的抗体较小，而不是首先担心。

该研究领导科学家Gavin Screaton教授说：

“本研究延伸了我们了解穗蛋白的变化在逃避人的免疫应答中的作用，以中和抗体水平测量。结果表明P1可能对疫苗和临床免疫应答的耐药性较小，并且类似于B117。“

在PREP-PRINT PUPIONATIOM中，在Biorxiv上提供，作者在使用时报告了这些菌株的中和血液样本来自含有Covid-19感染产生的天然抗体的人，以及由Chadox1 NCoV-19牛津 - Astrazeneca和BNT162B2辉瑞化学疫苗产生的抗体。

这些数据显示由Chadox1 NcoV-19和BnT162B2疫苗产生的抗体的病毒中和水平降低了几乎三倍，用于B.1.1.7（ket）和P.1（巴西）变体相比原始的“维多利亚”菌株，分别为9倍和7.6倍的减少，分别对B.1.351“南非”菌株

牛津大学疫苗审判的首席调查教授（牛津大学疫苗审判）病毒，如果我们需要这样做。“

作者评论称为p.1和b.1.351在受体结合结构域中的变化非常相似，假设中和抗体将相似地影响，这意味着疫苗接种可能仍然可以对P.1提供一些保护。他们认为，对B.1.351对B.1.351的轻度至中度疾病的疫苗疗效的下降可能反映在受体结合结构域外部发生的突变。

它们进一步突出显示，鉴于中和轮胎的较大减少，发育疫苗构建体至B.1.351应该是全球疫苗开发人员的最优先考虑。

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