某些抗生素可以阻止SARS-CoV-2进入细胞

巴伦西亚大学的药物设计和分子拓扑小组已经表明，某些大环内酯类抗生素(用于呼吸道感染)，包括克拉霉素和阿奇霉素，可以阻止SARS-CoV -2进入细胞。该研究由物理化学教授Jorge Gálvez领导，已在著名的北美期刊上发表化学信息与建模学报．

该组织已经在2020年3月率先发表了一篇文章，提出了这样的建议抗生素作为治疗COVID-19的药物。然而，这个预测只是基于理论计算计算。该方法基于分子拓扑结构，这是数学化学的一部分，处理化合物的代数描述，这使他们很容易被描述。

现在，他们与美国国家生物技术中心(CSIC)的研究人员合作，通过他们的研究表明，这些抗生素能够通过使已知的刺突蛋白失活来在体外阻止病毒的入侵。

该小组与José María Benlloch Baviera (CSIC)合作，后者是PTI全球健康平台治疗和疫苗领域的协调员，用于开发CSIC的治疗和疫苗。

目前，在巴伦西亚大学药物设计和分子拓扑单元确定的抗生素中，其中一种(阿奇霉素)被卫生部认为是应对COVID-19造成的健康危机所必需的药物清单的一部分。另一种名为克拉霉素的药物已计划用于马德里圣卡洛斯临床医院(San Carlos clinical Hospital of Madrid)领导的临床试验，预计不久将开始对来自社会保障体系20个初级保健中心的COVID - 19患者进行临床试验。

方法

为了确认初始阶段的计算结果，在细胞培养中对两种人类冠状病毒(229E-GFP和SARS-CoV-2)进行了最佳候选病毒测试。感染实验表明，阿奇霉素、克拉霉素和莱克斯霉素通过抑制SARS-CoV-2进入细胞，减少细胞内病毒RNA积累和病毒传播，并防止病毒引起的细胞死亡。

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