发展抗病毒药物并不容易 - 这就是为什么

英国首相鲍里斯•约翰逊(Boris Johnson)最近宣布成立一个抗病毒特别小组，“大力推动”新抗病毒药物的开发。在唐宁街的新闻发布会上，约翰逊说:“英国的大多数科学观点仍然坚定地认为，在今年的某个阶段，将会有另一波COVID - 19疫情。”首相希望在秋季之前研制出抗病毒药物来帮助平息这第三波流感。

虽然有抗炎药能够降低COVID - 19死亡风险的药物，如地塞米松和托西珠单抗，仅用于住院的COVID - 19严重患者。但是约翰逊想要一种可以在家服用的药物，以药丸的形式，防止人们在医院靠呼吸机结束生命。

发展和批准通常需要数年时间新的抗病毒药物因为发现管道涉及到一个艰苦的过程，即识别针对病毒然后测试他们的疗效和安全性。出于这个原因，科学家也在看重用现有的药物已经被批准用于治疗其他病毒或疾病。

不像广谱抗生素，可用于治疗各种细菌感染，对某种类型的病毒起作用的药物很少在治疗中工作其他病毒。例如，最初用于治疗丙型肝炎的雷德赖维尔在一个方面被视为对Covid的治疗，但临床试验表明它有只有有限的效果对抗这个冠状病毒。

有效的广谱抗病毒药物很少的原因是，病毒比细菌要多样化得多，包括它们存储遗传信息的方式(有些以DNA的形式，有些以RNA的形式)。与细菌不同的是，病毒本身可以被药物靶向的蛋白质构建块更少。

一种药物要起作用，就必须要到达它的目标。这对于病毒来说尤其困难，因为它们通过劫持我们的细胞机制在人体细胞内复制。药物需要进入这些受感染的细胞，并对人体正常功能所必需的过程起作用。不出所料，这通常会导致附带损害至人类细胞，被认为是副作用。

以细胞外的病毒为目标——在它们能够复制之前阻止它们获得立足点——是可能的，但由于病毒本身的性质也是困难的病毒外壳。它的外壳非常坚固，能够抵抗环境对其宿主的负面影响。只有这样，它才分解或排出包含遗传信息的内容。

该过程可能是病毒生​​命周期中的弱点，但是在释放的控制中的条件非常具体。虽然针对病毒壳的药物听起来有吸引力，但有些可能仍然是对人类有毒。

困难但不是不可能的

尽管有这些困难，但治疗流感和艾滋病毒等病毒的药物已经开发出来。其中一些药物针对病毒复制和病毒外壳组装的过程。冠状病毒有希望的药物靶点也识别。但是开发新药需要很长时间，而且病毒变异很快。因此，即使研制出了一种药物，这种不断进化的病毒也可能很快会出现对药物的耐药性。

战斗病毒中的另一个问题是几种病毒 - 例如艾滋病毒，乳头瘤病毒和疱疹 - 可以切换到a睡觉模式。在这种状态下，被感染的细胞不会产生任何新的病毒。病毒的遗传信息是细胞中唯一存在的病毒信息。干扰病毒复制或外壳的药物没有任何活性，所以病毒存活下来。

当睡眠病毒再次变得活跃时，症状可能会再循漏并需要用药物进行额外的处理。这增加了耐药性的可能性，因为病毒经历了药物-诱导抗性变异更长时间的选择。

虽然我们对冠状病毒生命周期的了解才刚刚开始，但有迹象表明，它们可以持续较长时间，特别是在免疫力较弱的患者中，导致产生额外的问题更抗性病毒菌株。

了解冠状病毒作品如何走得很长的路，在短时间内，但是当涉及到发展抗病毒杀虫时，还有许多问题要回答。随着年度晚些时候预期的感染潜力复苏，抗病毒拉能团队将其工作削减。

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