EMA:阿斯利康疫苗的益处随年龄增加

欧盟药品监督机构周五表示，对阿斯利康COVID-19疫苗的评估发现，其益处随着年龄增长而增加，尽管与血凝块有关，但仍超过了成人的风险。

欧洲药品管理局(EMA)在欧洲委员会要求其调查导致几个国家限制老年人使用的担忧后，公布了其调查结果。

总部位于阿姆斯特丹的EMA在一份声明中说:“研究表明，接种疫苗的好处随着年龄和感染率的增加而增加。”

“对于所有年龄段的成年人，Vaxzevria的好处超过了它的风险;然而，在接种疫苗后发生低血小板血栓的情况非常罕见。疫苗品牌名称。

该机构称，这种罕见的血块在接种疫苗的人中发生的几率约为10万分之一。

“Vaxzevria可有效预防因COVID-19而住院、重症监护病房(ICU)入院和死亡。最常见的副作用通常是轻微或中度的，并在几天内好转。”

尽管报道说凝块这种情况在女性中更为普遍，EMA说:“在欧盟范围内没有足够的数据来提供关于性行为的好处和风险的进一步背景。”

打击信心

公众对阿斯利康疫苗的信心已经受到了打击，因为EMA在4月7日说，一种非常罕见但经常致命的影响大脑的血凝块形式应该被列为副作用。

EMA本周早些时候表示，血块也被列为强生疫苗的副作用之一，该疫苗使用了与阿斯利康相同的腺病毒载体技术。

本月早些时候，布鲁塞尔要求EMA进行进一步调查，EMA表示，其周五的声明将“提供关于阿斯利康数据分析的最新信息”。

EMA表示，它也在分享由其人类药物委员会发布的最新意见，“旨在支持在其领土上如何最好地使用疫苗的国家决策。”

该监管机构周二表示，全球已有287例与阿斯利康(AstraZeneca)有关的罕见凝块病例，25例与辉瑞生物科技(pfizer - biotech)疫苗有关，8例与强生(Johnson & Johnson)疫苗有关，5例与Moderna疫苗有关。

欧盟现在越来越依赖于BioNTech/辉瑞疫苗的推出，该疫苗使用了竞争对手mRNA技术。

欧盟委员会(European Commission)也在考虑推出这项服务采取法律行动针对阿斯利康(AstraZeneca)向欧盟提供的COVID-19疫苗剂量不足，阻碍了其早期推出。

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