研究人员将负责令人陶醉的酒精效果的脑区映射

饮用的糖化言论，饮用的脾气暴躁和镇静效果可能实际上是由于科学家目前思考的大脑中生产的酒精产品的崩溃而导致。这是从马里兰大学医学院（UMSOM）和国家酒精虐待和酗酒研究所的研究人员领导的新研究。它最近发表在期刊上自然新陈代谢并为酒精如何影响大脑以及新疗法治疗酒精滥用的可能性提供新的见解。

众所周知，利用酶醇脱氢酶将醇转化为称为乙醛的化合物，肝脏是代谢醇的主要器官。乙醛，有毒性效果，快速分解成一个良好的良性物质，称为醋酸盐。这发生通过称为乙醛脱氢酶2（ALDH2）的不同酶。到目前为止，由肝脏产生的酒精和乙醛被认为是触发的重要参与者认知障碍与吸收相关联。另一方面，醋酸酯在产生效果中被认为是相对不重要的电机障碍，混乱和糖化般的演讲。研究人员也不知道脑区域或特定脑细胞对酒精代谢最重要。

为了了解更多关于大脑在酒精新陈代谢中发挥的作用，研究人员在小鼠和人类组织中使用磁共振（MR）扫描仪测量了小脑中Aldh2酶的分布。他们观察到Aldh2在小脑中表达，以一种称为星形胶质细胞的神经细胞，在人脑组织和生物小鼠中。

研究人员发现，该酶将乙醛转化为脑内醋酸盐。他们还发现在表达该酶的大脑的特定区域中的酒精诱导的细胞和行为效应。发现醋酸酯与称为GABA的脑信使化学物质相互作用，已知是降低神经系统中的活性。这种减少的活性可能导致嗜睡，损害和较低的正常抑制感。

“我们发现Aldh2在称为大脑中的星形胶质细胞的细胞中表达，一种控制平衡和运动协调的大脑区域，”马里兰大学诊断放射学与核医学助理教授Qi Cao药物。“我们还发现，当从这些细胞中除去Aldh2时，小鼠对电动机损伤的抵抗力抵抗酒精消耗。“

苏徐，博士和他的团队还发现了酶Aldh2，其其他大脑地区负责，负责情绪调节和决策（通过过量的酒精消费受损），包括海马，amydala和前额外的皮质。

这些发现表明某些脑区对酒精代谢具有重要的，并且这些脑部产生的异常脑区可以导致与酒精滥用相关的不利影响。他们还表明，在大脑和肝脏中产生的醋酸盐的能力在于它们影响电动机和认知功能的能力。

“我们的下一步是确定人们中观察到的这些机制也存在于人们身上，”曹博士说。“我们想知道是否在人类大脑中直接监管酒精新陈代谢。如果进一步研究证实这是这样的，它可能导致潜在的治疗目标酒精使用障碍。

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