加速细胞衰老与抑郁症患者的死亡率相关

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Credit:Pixabay / CC0 Public Domain

根据UC旧金山科学家的多学科团队的一项研究,发现来自其DNA的特定位点(MDD)的细胞在其DNA上的特定位点上的预期甲基化率高于其DNA上的特定位点。,与他人合作。甲基化是在特定位点在特定位点化学改性DNA的过程,导致某些基因表达的变化。特定基因组的甲基化,称为“DNA甲基化时钟”,通常以可预测的方式变为人们年龄,但这些变化的速度在人之间变化。具有MDD的个体中的甲基化模式表明,其细胞年龄平均相对于匹配的健康对照速度加速。

在这项研究中,4月6日公布了2021年转化精神病学从MDD的个人分析了使用“GrimAge”时钟——一种基于细胞甲基化模式来预测个体剩余寿命的数学算法。MDD患者的GrimAge得分明显更高,提示增加与与之年龄相仿的健康个体相比——平均大约有两年的格里吉生物钟。

MDD患者没有表现出与年龄相关的外在症状,因为他们和健康对照都被筛选出来了在进入研究之前。即使将吸烟和BMI等生活方式因素考虑在内,与死亡风险相关的甲基化模式仍然存在。这些发现提供了新的见解这表明存在一种潜在的生物学机制,加速了一些MDD患者的细胞衰老。

“这将改变我们对抑郁症的理解方式,从单纯的精神或精神疾病,局限于大脑的过程,变成一种全身疾病,”加利福尼亚大学旧金山分校的医科学生、该研究的主要作者卡特琳娜·普罗森科(Katerina Protsenko)说。“这应该从根本上改变我们对待抑郁症的方式,以及我们对它的看法——作为整体健康的一部分。”

MDD是全球最普遍的健康问题之一。据世界卫生组织介绍,约3000万人(4.4%的人口)遭受某种形式的抑郁症。MDD与患者心血管疾病,糖尿病和阿尔茨海默病率增加的发病率和死亡率有关。

“抑郁症是一个卓越的事情之一是,患者患者与年龄相关的身体疾病和早期死亡率较高,即使在核对自杀和生活方式习惯等事情之后,欧文Wolkowitz,MD表示,精神病学和成员研究中的UCSF威尔神经科学研究所。“这一直是一个谜,这就是让我们在蜂窝水平上寻找老龄化的迹象。”

研究人员从49名中收集了血液样本,其中MDD在研究之前未描述,60个健康对照受试者相同的年龄年龄。它们使用磨削时钟分析了两个组的甲基化速率。虽然存在许多基于甲基化的寿命算法,但是智能术是仅基于与死亡率相关的甲基化模式的唯一一个。

研究人员表示,他们尚不知道抑郁症是否会导致某些个体中的甲基化改变,或者如果抑郁和甲基化均与另一个潜在因子有关。有些人可能具有遗传倾向,以响应于压力源产生特定的甲基化模式,但这尚未得到很好的研究。先前在具有创伤后应激障碍的个体中观察到甲基化模式的改变。

展望未来,研究人员希望确定药物治疗或治疗是否可以减轻与MDD相关的甲基化变化,希望在其进展之前使受影响个体的细胞衰老过程正常化。虽然在其他人群中,GrimAge甲基化时钟与死亡率有关,但还没有研究确定这种甲基化模式是否也能预测死亡率在MDD。

“随着我们继续研究,我们希望了解抗抑郁药或其他治疗的MDD是否改变了甲基化模式,这将为我们提供一些这些模式是动态的并且可以改变,”合成梅隆,pH.D。,UCSF和学习联合高级作者的OB / Gyn&Descuctive Sciences系教授。


进一步探索

由于蝙蝠的第一个表观遗传时钟,野生动物的准确老化

更多信息:Ekaterina Protsenko等人,“GrimAge”,一个表观遗传预测死亡率,在重度抑郁症中加速,转化精神病学(2021)。DOI: 10.1038 / s41398 - 021 - 01302 - 0
期刊信息: 转化精神病学

引用:加速细胞衰老与抑郁个体(2021年,4月6日)检索到4月20日从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2021-04-cellular-mortality-deprested-individuals.html中检索到抑郁个体的死亡率
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