加速细胞衰老与抑郁症患者的死亡率相关

根据UC旧金山科学家的多学科团队的一项研究，发现来自其DNA的特定位点（MDD）的细胞在其DNA上的特定位点上的预期甲基化率高于其DNA上的特定位点。，与他人合作。甲基化是在特定位点在特定位点化学改性DNA的过程，导致某些基因表达的变化。特定基因组的甲基化，称为“DNA甲基化时钟”，通常以可预测的方式变为人们年龄，但这些变化的速度在人之间变化。具有MDD的个体中的甲基化模式表明，其细胞年龄平均相对于匹配的健康对照速度加速。

在这项研究中，4月6日公布了2021年转化精神病学那血液样本从MDD的个人分析了甲基化模式使用“GrimAge”时钟——一种基于细胞甲基化模式来预测个体剩余寿命的数学算法。MDD患者的GrimAge得分明显更高，提示增加死亡风险与与之年龄相仿的健康个体相比——平均大约有两年的格里吉生物钟。

MDD患者没有表现出与年龄相关的外在症状，因为他们和健康对照都被筛选出来了身体健康在进入研究之前。即使将吸烟和BMI等生活方式因素考虑在内，与死亡风险相关的甲基化模式仍然存在。这些发现提供了新的见解死亡率增加这表明存在一种潜在的生物学机制，加速了一些MDD患者的细胞衰老。

“这将改变我们对抑郁症的理解方式，从单纯的精神或精神疾病，局限于大脑的过程，变成一种全身疾病，”加利福尼亚大学旧金山分校的医科学生、该研究的主要作者卡特琳娜·普罗森科(Katerina Protsenko)说。“这应该从根本上改变我们对待抑郁症的方式，以及我们对它的看法——作为整体健康的一部分。”

MDD是全球最普遍的健康问题之一。据世界卫生组织介绍，约3000万人（4.4％的人口）遭受某种形式的抑郁症。MDD与患者心血管疾病，糖尿病和阿尔茨海默病率增加的发病率和死亡率有关。

“抑郁症是一个卓越的事情之一是，患者患者与年龄相关的身体疾病和早期死亡率较高，即使在核对自杀和生活方式习惯等事情之后，欧文Wolkowitz，MD表示，精神病学和成员研究中的UCSF威尔神经科学研究所。“这一直是一个谜，这就是让我们在蜂窝水平上寻找老龄化的迹象。”

研究人员从49名中收集了血液样本，其中MDD在研究之前未描述，60个健康对照受试者相同的年龄年龄。它们使用磨削时钟分析了两个组的甲基化速率。虽然存在许多基于甲基化的寿命算法，但是智能术是仅基于与死亡率相关的甲基化模式的唯一一个。

研究人员表示，他们尚不知道抑郁症是否会导致某些个体中的甲基化改变，或者如果抑郁和甲基化均与另一个潜在因子有关。有些人可能具有遗传倾向，以响应于压力源产生特定的甲基化模式，但这尚未得到很好的研究。先前在具有创伤后应激障碍的个体中观察到甲基化模式的改变。

展望未来，研究人员希望确定药物治疗或治疗是否可以减轻与MDD相关的甲基化变化，希望在其进展之前使受影响个体的细胞衰老过程正常化。虽然在其他人群中，GrimAge甲基化时钟与死亡率有关，但还没有研究确定这种甲基化模式是否也能预测死亡率死亡率在MDD。

“随着我们继续研究，我们希望了解抗抑郁药或其他治疗的MDD是否改变了甲基化模式，这将为我们提供一些这些模式是动态的并且可以改变，”合成梅隆，pH.D。，UCSF和学习联合高级作者的OB / Gyn＆Descuctive Sciences系教授。

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