分类方案为新发现的多个开发sclerosis-like疾病

东北大学研究人员在《神经学部门,由Masashi青木教授开发出了一种分类方案视neuromyelitis谱系障碍,一种罕见的自身免疫性疾病,直到最近才被认为是一种多发性硬化症(MS)。疾病的新分类法取代一个借鉴,但不适合什么实际上是一个截然不同的情况。

一种自身免疫性疾病视,neuromyelitis谱系障碍(NMOSD),长期以来被认为是一种多发性硬化症(MS),但它最近被认定为一个完全不同的疾病。由于这种混淆,NMOSD受到临床的识别分类方案借用女士,但由于其独特的特征是不合适的。一个新的分类方案,而不是关注星形胶质细胞恶化的程度,一个专门的中枢神经系统细胞参与修复过程,已经被开发。

论文通过Yoshiki Takai和Tatsuro甜点在神经学部门,东北大学,描述新的分类方案发表在《华尔街日报》网站上大脑3月12日。

NMOSD是一种罕见但严重的疾病也被称为德维克的疾病产生的脊髓炎症(脊髓炎)和视神经(视神经炎),可能导致失明和瘫痪。类似于多发性硬化症,障碍产生髓磷脂的恶化,神经元周围的脂肪层隔离,并允许他们电脉冲迅速传播。恶化的髓磷脂减缓甚至抑制神经信号的传播。

由于这种相似性,NMOSD长期被认为是多发性硬化的一个亚种。但是NMOSD最近被确认为一种独特的自身免疫性疾病,比女士更严重的症状,通过一组独立的原因。NMOSD脱髓鞘过程只是一个产品的新发现和更基本的疾病过程:astrocytopathy或星形胶质细胞的破坏。这些专业和星形的中枢神经系统细胞执行一系列的功能,包括营养物质运送到神经组织的,大脑的血流量的调节,修复过程后受伤或感染。

两种疾病,临床医生女士和NMOSD,仍然难以区分尤其是在早期阶段因为疾病产生视神经炎和骨髓炎。

由于这种混淆两者之间的疾病,到目前为止,诊断NMOSD女士使用相同的疾病分类系统,这取决于程度的髓鞘脱失。

“没有疾病分类系统独特的和适当的这种不同的疾病,“说Yoshiki Takai东北大学神经学部门的。“所以我们决定想出一个我们自己。”

研究人员开发了一个NMOSD分类方案,不是脱髓鞘的程度,而是取决于不同的形态(本质上的形状)的星形胶质细胞变性。

这个星形胶质细胞变性有四个主要类型研究人员名叫星形胶质细胞裂解,祖,原浆胶质增生,纤维astrogliosis,每个国家都有自己的特征标记识别星形胶质细胞病变,或对星形胶质细胞的破坏。星形胶质细胞裂解、广泛的损失或完整的星形胶质细胞的破坏,这种破坏的最严重类型的特征(即突然发病时间短),是一个功能非常具体NMOSD。其他三种类型描述亚急性或慢性疾病的形式(即发病缓慢,可以恶化随着时间的推移)。

的分类方案是第一个分类astrocytopathy出版。

研究人员希望在临床实践和实验研究中,将使用这个分类方案为标准星形胶质细胞有关的疾病机制NMOSD和跨领域的神经退行性疾病和神经元再生。

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