官方消息:欧盟机构证实阿斯利康与血块有关

Astrazeneca冠状病毒疫苗和罕见血栓之间的一个顶级官员表示，这是罕见的血栓之间的因果关系，但目前尚不清楚联系是什么，并将拍摄的益处仍然超过了Covid-19的风险。

该机构的健康威胁和疫苗策略负责人Marco Cavaleri周二告诉罗马的Il Messaggero报，欧盟药品监管机构正准备本周就这一话题发表更明确的声明。

当被问及Cavaleri的评论时，EMA新闻办公室表示，其评估“尚未得出结论，目前正在进行中。”该公司说，一旦评估工作完成，计划立即召开新闻发布会，时间可能是周三或周四。

根据目前的证据，Cavaleri表示，Astrazeneca疫苗和在全球范围内的数十个罕见的血凝块之间存在明确的关联，这是全世界在数百万的阿拉西哥镜头中被发出。

“肯定越来越难以确认Astrazeneca疫苗与血栓血栓的非常罕见的血栓案例，”Cavaleri被引用如此。

阿斯利康没有立即回应置评请求。然而，当天晚些时候，研发疫苗的制药公司和牛津大学宣布，他们将暂停在儿童身上的疫苗试验，因为英国监管机构正在调查成人体内可能存在的血块联系。

牛津大学的一位发言人在一份声明中说:“虽然在儿科临床试验中没有安全问题，但我们正在等待来自英国监管机构的额外信息。”

在日内瓦，世界卫生组织表示，其专家也在评估Astrazeneca疫苗和稀有血栓之间的可能联系 - 并且它可能在星期四之前有一个“新鲜，确凿的评估”。

今年3月，包括德国在内的十几个国家因血栓问题暂停了阿斯利康的使用。多数欧盟国家于3月19日重启疫苗接种，其中一些国家有年龄限制，此前EMA表示，疫苗的好处大于不给人们接种COVID-19的风险。当时，EMA建议疫苗说明书应更新有关罕见血栓的信息。

任何对阿斯利康疫苗的进一步怀疑都将是对“疫苗注射”的一次挫折。“疫苗注射”是欧洲免疫运动的关键，也是向较贫穷国家提供疫苗的全球战略的关键。阿斯利康的疫苗比辉瑞和Moderna的竞争对手的疫苗更便宜，更容易使用，已经被50多个国家认可使用，包括27个国家的欧盟和世界卫生组织。美国当局仍在对疫苗进行评估。

Cavaleri说，尽管EMA准备宣布两者之间存在联系，但仍需要进一步研究来理解这种现象发生的原因和方式。

他说，稀有血栓，包括一些在大脑中，再加上血小板的低水平，可能会让人们有严重出血的风险，“似乎是进一步研究的关键事件。”Cavaleri很快答应了更多细节，补充说：“在未来几个小时，我们会说链接是在那里，如何发生这种情况，我们仍然没有想出。”

Cavaleri说，疫苗可能导致罕见血栓的生物学机制仍不清楚，如果这与疫苗的制作方法有关，其他具有类似技术的疫苗可能也需要评估。

他强调，风险-收益分析仍然对阿斯利康注射剂有利，即使是对那些似乎更容易受血栓影响的年轻女性。

“我们不要忘记，年轻女性也会因感染新冠病毒而接受重症监护。所以我们需要做非常细致的工作来了解风险收益分析是否适用于所有年龄的人。

他排除了一种预防性治疗来解决罕见的血栓，说这对这种现象仍然存在太多。

即使在3月19日重新启动后，荷兰和德国政府仍暂停了对60岁以下的人注射疫苗，一些欧洲人也一直不愿注射疫苗。

罗马尼亚国家疫苗接种委员会主席瓦莱里乌·盖奥吉塔(Valeriu Gheorghita)周二说，自3月以来，罗马尼亚有20.7万人取消了他们的阿斯利康疫苗接种预约，还有9.2万人根本没有来。

“这是一个高百分比，三分之一的人安排了谁没有出现，”Gheorghita告诉记者。

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英国首相鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)拒绝直接参与有关疫苗的最新警告，但敦促人们看看英国独立药品和医疗监管机构的建议。

“他们给人们的建议是继续去那里，打一针，打第二针，”他在周二访问位于英格兰西北部麦克莱斯菲尔德的阿斯利康工厂时说。

上周，英国的MHRA说，七人在U.K中死于U.K.由于获得AstraZeneca刺戳后血栓。它表示，如果镜头导致凝块并将其进行“严格审查”，则尚不清楚。该机构表示，它已鉴定了3月24日给出的1810万Astazeneca Jabs的30例血凝箱案例。

布里斯托尔大学(University of Brisbob电竞tol)儿科学教授亚当·芬恩(Adam Finn)表示，最新的COVID-19病例激增，让欧洲各地的医院人满为患，这应该促使人们尽快接种疫苗。

他说:“如果你目前正在接受一剂牛津-阿斯利康联合疫苗，如果你接种了疫苗，你存活和健康的机会将会增加，如果你不接种，你存活和健康的机会将会降低。”

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