欧盟机构表示，人们也应该服用第二剂阿斯利康

欧洲药物管理局(European Medicines Agency)周五表示，接受了阿斯利康COVID-19疫苗第一剂的人也应该接受第二剂，尽管与注射有关的罕见的血栓风险。

在新的指导方针中，欧盟药品监管机构表示，人们应该在第一次注射后4到12周继续服用第二剂阿斯利康。

该机构表示，“没有或有限的数据可以改变目前的建议。”该公司表示，目前尚不清楚第二次注射后出现罕见血栓的风险是否与第一次注射时不同。

在欧洲宽的Astrazeneca数据分析中，EMA还表示，没有足够的信息可以了解谁可能更容易受到不寻常的凝块。

本月早些时候，总部位于阿姆斯特丹的欧盟27国药品监管机构表示，阿斯利康疫苗和罕见的血液凝血障碍之间“可能存在联系”，但注射这种疫苗的好处大于风险。

EMA先前将凝块描述为“非常罕见”的副作用，并表示应修改疫苗标签，因此医生和患者意识到这一点。

目前还不清楚这种罕见的血凝块发生的频率。根据英国的数据，截至3月底，在1800万例接种中，出现了30例此类病例。英国接种的AZ疫苗比其他任何国家都多。

上个月，超过12个国家(主要是欧洲国家)因血凝块问题暂停了阿斯利康注射剂的使用。在EMA说各国应该继续使用疫苗后，大多数国家都重新开始了接种——有些有年龄限制。

本周该机构确定了血栓和约翰逊和约翰逊开发的血凝凝视与Covid-19疫苗之间的类似联系。与AstraZeneca产品一样，EMA推荐标签变化，但表示接种疫苗的益处超过了风险。

AstraZeneca和J＆J疫苗都使用类似的技术制造，并且尚不清楚这是否可能是罕见的凝血障碍。

周四，欧盟健康和食品安全专员Stella Kyriakides表示，她期待EMA发布关于接受阿斯利康第一剂疫苗的人是否应该根据他们的性别或年龄接受第二剂疫苗的指导意见。

迄今为止，大多数罕见的凝血障碍患者均为60岁以下的妇女报告。

虽然一项研究研究始于U.K.今年早些时候，要测试它是否安全有效地混合和匹配不同的疫苗，包括Astrazeneca和Pfizer-Biontech制造的那些，没有结果。

有些科学家们说它太早了，判断混合疫苗是否是明智的策略。

伦敦卫生医学院疫苗专家斯蒂芬·埃文斯说：“我们正处于科学可以给予我们可靠的答案的极限。”他表示，到目前为止发布的数据在AstraZeneca疫苗证明它正在帮助停止Covid-19，并且没有证据表明它不应该使用。

限制Astrazeneca使用的任何限制疫苗对全球免疫活动可能是灾难性的。U.n.-支持作为Covax的备份活动，旨在分发新冠病毒为全球较贫穷国家提供的疫苗，严重依赖于阿斯利康的注射。

---

---

美联社。保留所有权利。未经允许，本材料不得出版、广播、改写或重新发行。