实验抗病毒证明有效地停留蔓延和Covid-19的损伤

根据新的研究，实验抗病毒药物可以显着降低导致Covid-19的病毒的水平，并导致肺部中的损伤。

美国国立卫生研究院(NIH)和普利茅斯大学的科学家发现，最初用于治疗流感的mk -4482在感染SARS-CoV-2前12小时或后12小时有效。

研究人员在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上撰文称，这表明使用MK-4482治疗可能会减轻对SARS-CoV-2的高风险暴露，并可能单独用于治疗已确诊的SARS-CoV-2感染，或与其他药物联合使用。

的药品目前正在进行人体临床试验，但研究人员表示，与目前用于治疗COVID-19的抗病毒药物相比，口服该药物的能力可能是一个重大进展。

例如，Remdesivir已被美国食品和药物管理局批准，但必须静脉内提供，其用途主要限于疾病后期临床环境。

该研究是在蒙大拿汉密尔顿国家过敏和传染病的一部分的岩石山实验室进行的。

普利茅斯大学病毒学和免疫学副教授迈克尔·贾维斯博士和NIH的一位客座研究员是该研究的高级作者。

他在开发旨在防止从动物跳到人类的感染的疫苗具有专业知识，并且还努力调整新型疫苗平台技术，以防止未来的人冠状病毒动物园出现。

贾维斯博士说，关于目前的研究说：

“与对抗SARS-CoV-2的疫苗相比，我们确实没有很多有效对抗病毒的药物。这是一个令人兴奋的结果，它识别出MK-4482是一种对抗SARS-CoV-2的额外抗病毒药物。这种药物也被称为molnupirvir，已经进入最后阶段人体临床试验在SARS-COV-2感染患者中。

“如果最终的人类数据显示出类似的抗病毒效果，我们的临床前动物数据表明，它可能适合在接触病毒后作为口服药物使用，类似于我们使用达菲治疗流感的方式。”我认为，这种额外的控制措施在当前的大流行中可能会非常有用。”

去年，来自落基山实验室的同一研究小组开发了一种模型，利用仓鼠来模拟SARS-CoV-2感染和人类的轻微疾病。

目前的研究涉及三组仓鼠 - 一种感染前治疗组，一种感染后治疗组和未处理的对照组 - 以及两种治疗组，科学家每12小时口服MK-4482给药三天。

在研究结束时，每种治疗组的动物在它们的肺部含有100倍的感染性病毒而不是对照组。两种治疗组中的动物在肺部的病变也明显少于对照组。

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