FDA：随着乳房重建中使用的外科网格增加，并发症增加
美国食品和药品监督管理局周三表示，在乳房植入物重建中使用的柔性外科网格产品的Flexhd和Allomax品牌的母细胞外科网状物品可能会对并发症和问题的风险较高。
这种外科补片是由人类或动物的皮肤在这里，细胞被移除，支撑结构留在原地。
乳房切除术后患有乳房植入物重建的患者的患者的研究分析显示，在两年内接受FlexHD和Allomax品牌的人的植入物除去，重新进展和感染率明显高于那些接受过周年或AlloDerm品牌的人或没有外科滤网，FDA在安全沟通中表示。
“在过去的几年中,ADM(非细胞真皮基质)的使用增加了,现在常用的标示外植入乳房重建啊,”Binita莎,医学博士,办公室主任手术和感染控制设备在FDA设备和放射卫生中心,在一个机构的新闻发布会上说。“我们强烈鼓励患者讨论所有可能的好处和相关风险乳房重建包括使用不同品牌adm的优缺点。”
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引文：FDA：并发症随着乳房重建的外科网格增加（2021，4月2日）从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2021-04-fda-complications- urgical-mesh-breast.html
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