FDA批准用于DMMR子宫内膜癌的免疫疗法

反编程的死亡受体1（PD-1）单药治疗Jemperli（Dostarlimab）获得了治疗不匹配修复缺陷型（DMMR）复发或晚期子宫内膜癌的批准，该癌症已在用铂金化的化学疗法，美国食品和美国食品和美国食品和美国食品和美国食品和美国食品和美国食品和美国食物治疗后进展药物管理局周四宣布。

批准是基于正在进行的I期石榴石试验中的数据。在一组DMMR复发或高级患者中子宫内膜癌，患者通过500毫克Jemperli通过静脉输注每三周服用四剂，然后每六周一次1,000 mg，直到疾病进展或毒性。在接受Jemperli的71例患者中，有42.3％的患者有完全或部分反应，而93％的响应者的反应持续了六个月或更长时间。

最常见的副作用是疲劳，恶心，腹泻，贫血和便秘。Jemperli也可能引起免疫介导的副作用，包括肺炎，结肠炎，肝炎，内分泌病和肾炎。由于不良反应，五名患者永久停止了杰普利。

批准已授予葛兰素史克。该公司正在研究Jemperli在早期治疗线中用于子宫内膜癌的使用，并与其他治疗剂相结合，用于晚期实体瘤或转移性癌症患者。

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