丙型肝炎药物促进雷德雷德尔对Covid-19的抗病毒活动

Remdesivir目前是美国唯一批准的抗病毒药物，用于治疗Covid-19患者。在本周发布的论文中细胞报告德克萨斯大学奥斯汀大学的研究人员，君赛尔山山，山南山上的ICAHN医学院表明，用于治疗丙型肝炎的四种药物在细胞培养物中抑制冠状病毒时10倍。

这些结果表明，含有雷达肽和重新培育的丙型肝炎病毒（HCV）药物的混合物可能是SARS-COV-2的组合抗病毒治疗。这种抗病毒可以立即对被感染和疫苗接种的疫苗接种的人进行疫苗的人提供立即治疗。

因为这些肝炎药物已经批准使用，并且其潜在的副作用是已知的，因此联合治疗可以比新药物更快地在人类中进行测试。然而，与Remdesivir的一个大缺点是它必须静脉内施用，限制它对已经录取医院的患者的用途。

“我们的目标是开发口服药物的组合，可以在足够待住院治疗之前给门诊患者进行，”UT Austin和纸张共同作者的分子生物科学教授罗伯特M. Krug说。“增强雷德氏灭菌虫的抗病毒活性的HCV药物是口服药物。理想情况下，我们需要一个口头药品这抑制了SARS-COV-2，以与RemdesiviR相同的方式发展有效的组合治疗。“

Krug帮助启动了研究项目，并在设计实验上进行了合作，解释结果并写作纸张。这实验室研究由两组合作者进行：Gaetano Montelione，化学教授和化学生物学，博士后博物馆Khushboo Bafna和Balasubramanian Harish，所有RPI;和Kris White和AdolfoGarcía-sastre，西奈山微生物学教授。

RemdesiviR靶向SARS-COV-2冠状病毒的一部分，称为RNA聚合酶，其允许病毒复制或制作本身的副本。另一方面，HCV药物靶向HCV的其他两部分也是至关重要的病毒复制，称为蛋白酶。

这项研究是通过蒙特利奥州和麦克麻共同的发现的激励，HCV蛋白酶结构与SARS-COV-2蛋白酶的结构之间的醒目相似性，称为主要蛋白酶。他们想知道是否与HCV蛋白酶结合和抑制HCV蛋白酶的现有药物也可能结合并抑制该SARS-COV-2蛋白酶。

使用超级计算机来模拟药物如何与病毒蛋白结合，RPI研究人员预测，10个HCV药物将紧贴SARS-COV-2蛋白酶。山山的研究人员在安全的生物收件机构中测试了七种药物，以抑制猴子和人体细胞在培养中抑制SARS-COV-2病毒复制的能力。

所有七种HCV药物都抑制了病毒复制，但所有合作者都惊讶地发现它们中的四个（Simeprevir，vaniprevir，Paritaprevir和Grazoprevir）抑制了一种完全不同类型的SARS-COV-2蛋白酶，称为木瓜蛋白酶。并且这种差异被证明是重要的。当七种HCV药物中的每一个都与病毒抑制组合与雷德奈尔组合测试时，只有四个靶向意外蛋白酶的四种疗效增加了雷德梅尔，多达十倍。

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