印度greenlight Sputnik V,将快速批准其他病毒

印度已授权的紧急使用俄罗斯的人造卫星V COVID-19疫苗和快速批准其他照片已经通过其他主要国家,当局周二说,感染率飙升至历史新高。

政府面临越来越多的电话批准更多的疫苗在13亿人口激增和低于预期大规模预防接种运动。

人造卫星V是第三种药物被批准后由印度Oxford-AstraZeneca Covishield Covaxin,由印度公司Bharat生物技术。

美国证券交易委员会专家小组说,俄罗斯疫苗应被授权在“紧急情况”这已被接受,卫生部在一份声明中说。

制药公司的联合主席逝者Prasad Reddy博士的实验室,说他的公司是“很高兴获得紧急使用授权”。

“印度不断增加的情况下,接种疫苗是最有效的工具在我们对抗COVID-19,”他补充道。

Post-approval试验

卫生部还表示,将加快疫苗的批准非India-unlike第一三到“扩大国内使用的疫苗的篮子和加速的速度和覆盖疫苗”。

注射疫苗,需要监管机构已经批准紧急使用授权,如美国食品和药物管理局,欧洲医学机构和其他在英国和日本或世界卫生组织。

要求预先批准的临床试验将取代post-authorisation试验。

Vinod k .保罗,镍钛Aayog政府顾问机构的一员,在卫生部发布会上表示,“我们希望并邀请像辉瑞疫苗生产商,现代化,约翰逊和约翰逊和其他“申请牌照”最早可能的机会。

“我认为这是重要的…它基本上是一个一步打开疫苗私营部门,这很好,因为政府部门将无法独自照顾负荷,“病毒学家Shahid Jameel告诉法新社。

“如果辉瑞或现代化想引进疫苗通过供应商,不是制造商,然后现在是可能的。”

印度周一报道超过161000个新案件(连续第七个天,超过100000人感染已经被记录在案。了国家总数达到近1370万。

地方当局实施夜间宵禁和限制运动和活动。

在印度金融中心孟买,当局已下令三个2000个床位的野战医院的建设在未来的六周。床COVID-19患者的数量也增加了在新德里。

人造卫星V,支持的俄罗斯直接投资基金(RDIF),已经在印度生产8.52亿剂生产协议。

RDIF首席执行官Kirill Dmitriev在一份声明中表示,批准后是一个“重大的里程碑”“广泛合作”在印度拍摄的临床试验。

德米特里耶夫对印度NDTV说第一剂量可以在四月或五月末,加大生产在6月。

“我们相信在6月,我们将是在印度和良好的生产能力将成为一个非常有意义的疫苗接种计划在印度,”他补充道。

印度拥有世界上最大的疫苗制造商,开始其接种1月中旬开车,管理超过1.08亿次。

但是政府的雄心勃勃的目标为3亿人接种疫苗的7月底遭受短缺的报告在一些州和疫苗踌躇。

政府还出口放缓的戳由于病例的增加。

©2021法新社