继承获取的特征需要将普通植物修饰进行未受精卵
riken中心用于综合医学科学中心的表观遗传研究表明,在小鼠蛋细胞中,对赖氨酸119的组蛋白H2a的修饰为来自母亲的遗传性DNA功能改性的基础奠定了基础。
在书籍和电影中,一群特殊的使命始终在他们继续之前发出侦察侦察措施。有时,侦察员留下迹象或标记,让小组知道应该去哪里。由Azusa Inoue领导的研究人员在日本派仁林科学中心的riken中心发现了一个留下未受精卵的标记细胞如果蛋精受精,则确定将遗传到哪种DNA修饰。
具体地,他们发现,在没有对赖氨酸119的组蛋白H2a的初始修改,技术上被称为H2AK119UB1 - 以后的可遗传修改。当允许发展时,胚胎植入后,这种缺陷的一个结果是胎盘。这项研究发表在自然遗传学4月5日。
多年来,我们在学校教授了所获得的特质并未继承。在某种意义上,这是正确的;伸展你的脖子很多,以获得食物不会导致颈部更长的孩子。但是,您的DNA功能可以在整个生命中进行修改。例如,染色体中的DNA结构由称为组蛋白的蛋白质负载。修改组蛋白时,它们可以改变基因在体内的表达方式。这是表观遗传学,并通过INOUE和同事的先前研究表明,在哺乳动物蛋细胞中,在赖氨酸27(谢闻地缩写至H3K27ME3)中获得的组蛋白H3的三甲基化可以遗传。在新的研究中,团队使用的技术称为低输入切割和运行,开始回答如何发生这种情况。
首先,研究人员检查了两种不同的组蛋白修饰的时间。他们发现,表现出H3K27ME3的每个基因也显示出小鼠蛋细胞中的H2AK119UB1。疑惑其重要性,研究人员敲掉了两种蛋白质,该蛋白质在蛋细胞中占有H2AK119ub1。低输入切割和运行表明,敲除蛋细胞比通常将H3K27ME3进入下一代的基因子集中的对照较少的H3K27ME3。因此,H2AK119ub1像侦察兵留下的一种标记一样,识别在随后的H3K27ME3应该遵循的地方。“我们发现H3K27ME3的母体遗传是H3K19UB1所必需的,使H2AK119UB1-H3K27ME3途径在哺乳动物中转基因表观遗传遗传的主要参与者,”INOUE说。
然后研究人员发现了他们没想到的东西。测试表明,H3K27ME3的损失本身由受精胚胎继承,并且无法逆转。此外,这种缺陷LED增加了致命性流产 - 和扩大的胎盘。“发现鸡蛋组蛋白中的缺陷令人惊讶修改不可逆转地被胚胎继承,并导致发展的长期后果,“INOUE说。
因此,结果表明,尽管小鼠蛋细胞中的正常DNA,如果适当的指示 - 首先是H2AK119UB1然后H3K27ME3的修饰 - 缺失,可能发生流产和扩大的胎盘。这些结果具有临床意义,特别是对于生殖医学和胎盘缺陷。“下一步,”Inoue说,“是看任何疾病或周边环境是否会影响遗传组蛋白修改。”
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