知识产权与COVID-19:如何加快全球疫苗接种?
3月22日，世界卫生组织(世卫组织)总干事谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)宣布，发达国家和发展中国家接种的疫苗数量之间的差距“每天都在增加，而且越来越荒唐”。后一份声明提到，在全世界分发的疫苗中，29个最贫穷的国家只收到了0.1%占全球人口的9%。
一个雄心勃勃的缩放计划
然而，早在2020年4月，比尔和梅林达·盖茨基金会、欧盟委员会、法国和世卫组织就支持了COVAX (COVID-19疫苗全球可及性)这一国际团结机制的实施。在疫苗联盟和流行病防范创新联盟的领导下，与儿童基金会和泛美卫生组织合作，COVAX的任务是购买疫苗以便在98个参与高收入国家和92个低收入和中等收入国家。
2月底，第一批504,000剂和600,000剂分别送往Côte d'科特迪瓦和加纳。到4月初，100个国家已收到3 800多万剂疫苗，其中61个国家受益于补贴由专业基金提供资金。在未来几个月内，Covax的预期扩展雄心勃勃，截至6月底，在145个国家的规定为3.37亿元，截至2021年底至少为20亿桶，其中包括13亿美元到低收入国家，在哪里27％的人口可以接种疫苗。
即使实现了这一目标，也不足以控制大流行。要实现这一目标，必须有更高比例的人口接种疫苗。最近的模型估计，如果一种疫苗能在90%的病例中预防病毒的传播，那么将近67%的人口需要接种疫苗来实现——至少是暂时的——群体免疫回归“正常”生活。这样的门槛，适用于世界人口的77亿人如果需要两次镜头，导致在单剂疫苗最有利的情况下，在最有利的情况下，在最有利的情况下，在最有利的情况下的生产目标是在单剂疫苗的最有利情况下，两倍或10.4亿剂。
在大家都安全之前，没有人是安全的
除了以前所未有的规模生产新疫苗外，还必须在尽可能短的时间内，在新变种危及最初结果之前，在世界各地接种疫苗。这一命令被重申Gavi.和CEPI.，Covax的共同领导，以及联合国儿童基金会和泛美卫生组织，负责采购和物流。用杰里米·法勒的话来说，他是惠康信托：“如果在世界的大部分地区留下来蔓延，病毒风险会在我们的疫苗和治疗不再工作的范围内突变，让我们全部暴露在一起。”
由于各国政府在尚未批准任何产品的情况下与疫苗产业界签订了早期商业协议，在某些情况下，疫苗的剂量超过了所需剂量，因此疫苗的分配变得复杂。例如，到2020年11月中旬，澳大利亚、加拿大和日本的预订量总计超过了这一数字10亿剂。总的来说，仅估计高收入国家已预先订购2021年42亿剂。
COVAX机制通过鼓励高收入国家捐赠剩余剂量重新分配给发展中国家，提供了部分解决办法。但再分配只会使共享受装机容量限制的产量成为可能。与COVAX控制能力签订供应协议的公司估计2021年将供应80亿剂疫苗，其中20亿剂涉及信使rna疫苗，这涉及供应链和存储方面的挑战，特别是在非洲发展中国家。最近遇到的制造问题Biontech-Purizer.,gamaleya.,强生公司和Oxford-AstraZeneca都指出了增加生产能力的困难。
未来的供应问题和由此产生的延误可能会通过激励发达国家的政府促进重新分配机制，以执行预订合同中包含的优先权。
临时专利豁免与双边制造协议
努力正在进行增加产能。批准的疫苗供应商投资新的制造设施。其他公司正在开发候选疫苗，该疫苗可以很快添加到当前供应中。
2020年10月，南非和印度发起了一项更具争议的举措，它们向世界贸易组织(WTO)提交了临时放弃与COVID-19有关的知识产权的请求，特别是专利。该请求得到约100个国家的支持，其目的是加快疫苗以及治疗和诊断的生产发展中国家。
这一倡议遭到制药业和许多发达国家的反对，对它们来说，依靠疫苗生产商和拥有生产能力的公司之间的双边协议就足以增加供应，而不质疑专利。
一个专利弃权和现状都容易受到政府单方面行动导致的政策延迟的影响。如果中止专利，疫苗生产所需成分的流动很可能受到出口管制机制的阻碍最近在一些国家得到了加强。另一方面，如果保留专利，强制许可的使用——允许第三方在未经专利持有人同意的情况下制造专利产品——可能会在发展中国家变得更加普遍，就像2000年代的生产一样艾滋病毒抗逆转录病毒药物。
在这两种情况下，专利豁免和强制许可都为公司参与疫苗生产至关重要的技术转移，并且是一项专利豁免和强制性许可提供了很少的激励措施知识产权未描述。
世卫组织C-TAP机制的药物专利库是第三种方式
我们支持的第三种方法是，疫苗生产商与MPP(药物专利池)签订许可协议。MPP是一个联合国支持的公共卫生组织，被纳入COVID-19技术获取池(C-TAP)。主动的人。
MPP的任务已于2020年3月延长至2019冠状病毒病，其任务是改善中低收入国家基本药物的可及性。它征求自愿许可，因此并不质疑专利系统制药行业在成为向仿制药或生物仿制药生产商分发(组合)这些许可证的一站式商店之前。
由此产生的交易成本，并通过汇集方法消除多次利润，因此在最终市场的价格降低价格，而不是如果许可证在多个双边协议中单独交易。与此同时，在专利持有人的情况下，可以保留投资研究和转移技术诀窍的奖励，而不会以其生产能力，从MPP接收版税。许可证只能覆盖少数关键成分，或涉及狭义的操作，以消除瓶颈和增加生产能力，而不过度转移专利持有者的专有知识。
在世卫组织发起的C-TAP机制内，行业对MPP解决方案的贡献将风险降至最低疫苗民族主义和强制许可倡议，没有暂停知识产权。它具有使用良好的平台的优点，以便立即加速全球疫苗的访问。
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