在官员寻找证据的同时，强生的疫苗仍悬而未决

约翰逊和约翰逊的Covid-19疫苗将留在Limbo之后，政府卫生顾问宣布周三宣布，他们需要更多的证据来决定少数不寻常的血栓与射门有关 - 如果是的话，风险真正的风险有多大是。

报告的报告极为稀有六种案例超过700万U.S.与一次剂量的接种疫苗。但政府本周推荐暂停J＆J疫苗，而欧洲监管机构宣布这种凝块是一种罕见的，但毫无批准，但尚未批准在美国尚未批准用于美国疫苗，但仍然可能是可能的风险。

在一次紧急会议上，美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称cdc)的顾问们与这样一个事实展开了激烈的争论:美国有足够的替代疫苗来为其人口接种疫苗，而其他急切等待一次性疫苗的国家可能没有。

“我继续觉得我们在违反时间和变体的比赛中，但我们需要以最安全的方式（向前推进），”斯坦福大学的CDC顾问Grace Lee博士表示，他是那些寻求的人在疫苗上推迟投票。

当局已经过几天的凝块，只有很少的信息来判断射门，同意华盛顿大学的顾问博士。

“我不想发送这个消息，这个疫苗有一些根本错误的问题，”贝尔说。“这是一个非常罕见的事件。生活中没有任何无风险。但我希望能够理解并捍卫我根据合理的数据制造的决定。”

这些不是磨削的血栓。它们发生在不寻常的地方，在静脉中从大脑中排出血液，并在具有异常低水平的凝块形成血小板的人中。CDC的博士汤姆·罗马库罗博士表示，六件案件提出了一个闹钟，因为这个数字至少比专家比专家更容易看到更典型的脑排水凝块。

“我们这里有什么是在我们有低血小板中形成的凝块的图片，”Shimabukuro解释说。“这通常不会发生，但它类似于欧洲报告与Astrazeneca疫苗。

好消息：政府说，与辉瑞和现代镜头疫苗接种后没有类似凝块的迹象，这些镜头是Covid-19在美国的主要战争中的主干。

目前接受调查的强生案例都是50岁以下的女性。但是,咨询小组强调没有足够的信息来说明是否只有特定的群体会有风险。在欧洲，大多数(但不是所有)接种阿斯利康疫苗的病例发生在60岁以下的妇女中，导致不同的国家以不同的方式使用该疫苗。

此外，一名25岁的男子在美国的疫苗测试期间经历了类似的凝块，政府当时审查的某些东西，但无法与镜头联系起来。周三，该公司还将CDC的注意力引起了一个凝块在大脑中没有发生的女性，引发更多关于其他证据检查的问题。

CDC预计其顾问将在两周内重新考虑证据。到目前为止，人们接受了J＆J疫苗后一到三个星期之间发生了凝块，并且官员提醒官员可能会出现更多的报告。

CLOT的担忧可能会破坏在许多疫苗中的公众信心，许多人希望帮助一些难以达到的贫穷国家或在美国无家可归者庇护所等地方。

但是，美国对Covid-19疫苗的密集监测，因为成千上万人类的研究中发生的副作用过于罕见，有时射击一旦使用数百万。Shimabukuro表示，在国家的巨大疫苗推出中发现如此罕见的潜在风险“是疫苗安全的成功故事的一个例子。”

一些密切关注审议的疫苗专家表示令人沮丧的是，公众和国外 - 将不得不等待更多的建议。

“他们所做的是他们被打乱的是，”费城儿童医院疫苗专家保罗·芬特博士说。“我只是不认为等待是为了给你一笔批判的信息，这些信息将帮助你做出决定。”

他指出，许多欧洲国家正在应对阿斯利康的不确定性，但没有停止使用。

卫生官员建议J＆J超时部分，以确保医生知道如何识别和治疗异常情况。该疾病疾病疾病疾病疾病疾病委员会表示，周三表示，六名六名妇女中有四名患有异常凝块的妇女被血液稀释剂治疗，被称为肝素 - 治疗政府警告医生避免。

J＆j的挫折随着Covid-19的全球死亡人数为300万，其中包括超过560,000人在美国丧生，这继续每天报告成千上万的新感染，平均近1,000人死亡。

到目前为止，强生的疫苗在美国疫苗市场还只是一个小角色。超过1.22亿美国人至少接种了一剂疫苗，近23%的人完全接种了疫苗。Moderna和辉瑞将在7月中下旬各自交付3亿剂。

欧洲的疫苗接种速度较慢，那里的许多国家都在努力争取供应。在血块评估期间，强生推迟了部分欧洲发货，但波兰表示将使用现有批次的血块。欧洲医疗监管机构计划下周发布他们自己对强生血块问题的评估。

当凝块被发现后，挪威和德国的科学家们提出了一些人正在经历异常的免疫应答，形成禁用血小板的抗体可能性。这是美国的理论，现在调查了J＆j报告。

---

---

©2021相关的压力机。版权所有。未经许可，可能不会发布，广播，重写或重新分配此材料。