两项研究支持免疫系统在塑造SARS-COV-2演变中的关键作用

在开放式期刊上发表的两项研究PLOS病原体提供新的证据，支持免疫系统在塑造SARS-COV-2的演变方面的重要作用，导致Covid-19的病毒。这些调查结果 - 以及他们背后的新技术 - 改善了了解新的SARS-COV-2菌株如何产生，这有助于指导治疗和疫苗接种努力。

对于第一次研究，弗雷德·哈钦森癌症研究中心的Rachel Eguia在西雅图，华盛顿州和同事中寻求更好地了解SARS-COV-2，通过调查密切相关的病毒，这些病毒在较长的时间内传播了较长的时间：共同点 -冷病毒229e。

229E和SARS-COV-2都在冠状病毒家族中，其具有能够感染人体细胞的“穗蛋白质”。感染229E的人对穗蛋白的免疫反应产生免受重新感染的刺激蛋白，但只有几年。是否发生重新切割是因为免疫反应磨损或因为229e演变为逃避它尚不清楚。

Eguia及其同事通过测试从20世纪80年代-90S与旧的229E菌株和后来演变的菌株的刺激蛋白的穗蛋白收集的血清样本的活动进行了解决这个问题。他们发现旧的穗蛋白易受较旧的血清伤害。然而，现代尖峰蛋白能够逃避血清，同时仍然容易受到现代患者的血清。

该分析表明，229e的现代菌株具有积累的穗蛋白突变，使它们能够逃避龄血清。这些发现提出了SARS-COV-2和其他冠状病毒可能经历类似的进化，并且Covid-19疫苗可能需要定期更新，以保持对新菌株的有效性。

作者补充说，“人类常见的冠状病毒在几年内发展到数十年来侵蚀人类多克隆血清抗体的中和。这项工作表明，人冠状病毒经历了可能导致最终再感染的显着抗原进化。”

对于第二次研究，八思达，马里兰州国家过敏和传染病研究所的Sung Hee Ko开发了SARS-COV-2 Spike的遗传测序的新技术蛋白质，能够检测多个SAR-COV-2菌株，其可以在单个感染的患者内同时存在。

以前的研究使用标准测序方法从个体患者产生单一的遗传序列，遮挡了多个SARS-COV-2菌株的潜在存在。相比之下，新技术突出了每位患者内的病毒多样性，并能够在急性感染期间跟踪新SARS-COV-2菌株的演变。

实际上，当研究人员将新方法应用于人类呼吸样本时，他们发现在同一患者内产生的新SARS-COV-2在急性感染过程中产生的变体。这些变体中的精确突变表明它们响应于免疫系统的选择性压力而产生。

新技术的未来应用可以改善对单一患者内新SARS-COV-2变体的演变如何影响其结果的理解。调查结果表明，患者可能会从早期治疗中看到更大的益处抗病毒药物能够靶向多种菌株，而不是用单一抗病毒药物延迟治疗。

作者补充说：“我们使用新技术表明，在感染过程中，我们的结果可能会在感染过程中出现具有突变刺激蛋白的冠状病毒变体。我们的结果表明每个人的病毒进化比以前认为更多的病毒演变，对临床结果和出现的潜在影响传染性变异菌株。“

在一起，这两项研究深化了对新的SARS-COV-2的了解菌株出现响应免疫系统活动，可能铺平了额外的研究和改进治疗方法。

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