雄性膀胱癌脆弱性可能导致新的治疗方法

恶性膀胱肿瘤细胞中常见的蛋白质变异可以作为治疗膀胱癌的新途径。由UC DAVIS综合癌症中心研究人员领导的多机构研究发现，靶向雄激素受体 - 一种对睾酮功能至关重要的蛋白质 - 可能会破坏癌细胞。

该研究发表于2021年4月28日的《科学》杂志上癌症字母是重要的，因为，首次表明新发现的蛋白质形式通常表达膀胱肿瘤和消耗这一点蛋白质导致细胞死亡。

研究重点是Androgens，激素在男性性发展和前列腺的生长中的兴奋剂。一种类型的雄激素是睾酮，一种激素刺激男性性特征的发展。

雄激素受体是存在于多种器官组织中的细胞蛋白质。这些受体使激素能够触发身体的某些反应。雄激素与受体结合，触发核糖核酸的表达，核糖核酸将存储在DNA中的信息转化为蛋白质。

前列腺癌治疗包括促进腺剥夺治疗的抗剥夺治疗雄激素受体从与雄激素结合，阻止恶性细胞的生长。可以膀胱癌被同样对待?

“有证据表明，减少雄激素受体会导致肿瘤细胞的破坏——包括膀胱内的肿瘤细胞，”该研究的资深作者、加州大学戴维斯分校医学院微生物和免疫学系教育和推广副主任Maria Mudryj说。

AR蛋白可能是了解男性膀胱癌的关键。

“早期对膀胱患者的研究癌症表明了这一点雄激素受体在肿瘤组织中比在正常组织中更丰富，并且在男性的膀胱肿瘤中比女性，“Mudryj说。

调查结果与一项对膀胱癌男性的研究并用称为5α-还原酶抑制剂的药物治疗，一类具有抗抗原作用的药物。这种治疗死亡的男性较少，这表明AR抑制的策略可能对某些患者有效。

然而，研究人员还不知道是否可以通过检测患者是否存在AR变异来确定哪些患者将从特定治疗中受益。需要更多的研究。

Mudryj说:“进一步的研究可能会发现这些弱点，从而设计出有效治疗膀胱恶性肿瘤的新治疗策略。”

---

---