3 mRNA疫苗研究人员正在努力（不是covid）
世界上第一个信使核糖核酸疫苗- 辉瑞/比翁科技和现代的Covid-19疫苗 - 通过成功的临床试验，监管批准和人们的武器来了解从实验室的记录时间。
对严重疾病的高效防护、临床试验中看到的安全性以及疫苗设计的速度是关键设置变换我们如何在未来开发疫苗。
一旦研究人员建立了信使rna制造技术，他们就有可能产生针对任何目标的信使rna。制造信使rna疫苗也不需要活细胞，这使得它们比其他一些疫苗更容易生产。
因此mRNA疫苗可能用于防止一系列疾病，而不仅仅是Covid-19。
再提醒我一遍，mRNA是什么?
信使核糖核酸(或简称信使rna)是一种遗传物质，它告诉你的身体如何制造蛋白质。SARS-CoV-2(导致COVID-19的冠状病毒)的两种mRNA疫苗将这种mRNA的片段送入你的细胞。
内部，您的身体使用mRNA中的指令制作SARS-COV-2穗蛋白。因此，当您再次遇到病毒的刺激蛋白时，您的身体的免疫系统将有一个脑卒中如何处理它。
那么，在COVID-19之后，研究人员下一步要研究哪种信使rna疫苗?以下是三个值得了解的问题。
1.流感疫苗
目前，我们需要制定新的版本流感疫苗每年要保护我们免受世界卫生组织（世卫组织）预测将在流感季节流传。这是一个不断的种族，可以监测病毒如何发展以及它如何实时传播。
Moderna已经将注意力转向了对抗季节性流感的mRNA疫苗。这将针对何时预测的病毒的四个季节性菌株。
但圣杯是通用流感疫苗。这将防止免受病毒的所有菌株（不仅仅是世卫组织预测），因此不需要每年更新。同样的研究人员也是先驱疫苗的研究人员研究通用流感疫苗。
一种通用的流感疫苗是否即将问世?一种基于纳米颗粒的流感疫苗接近使用|微生物学@labroots.https://t.co/D57RfLw2Jg
- Maria M Zambrano（@Mezambra）2021年4月5日
研究人员利用流感病毒基因组的大量数据，找到了该病毒最“高度保守”结构的信使rna密码。这是最不可能突变并导致病毒蛋白质结构或功能变化的信使rna。
然后，他们准备了一种mrna的混合物来表达四种不同的病毒蛋白质。其中一个位于流感病毒外部的柄状结构上，两个位于病毒表面，还有一个隐藏在病毒颗粒内部。
小鼠的研究表明这种实验疫苗是非常有利对抗多种和难以对付的流感毒株。这是一个强有力的竞争者作为一个通用的流感疫苗。
2.疟疾疫苗
疟疾由感染单细胞寄生虫引起疟原虫疟原虫，蚊子叮咬时发出。目前还没有针对这种疾病的疫苗。
然而，与制药公司葛兰素史克(GSK)合作的美国研究人员已经做到了提起专利对于针对疟疾的mRNA疫苗。
疫苗中的信使rna编码a寄生虫蛋白质叫PMIF。通过让我们的身体瞄准这种蛋白质，目的是训练免疫系统根除这种寄生虫。
这种实验性疫苗已经取得了可喜的结果在小鼠和早期的人类试验是在计划之中在英国。
这种疟疾mRNA疫苗是一个例子自我放大mRNA疫苗。这意味着需要制造、包装和传递非常少量的信使rna，因为一旦信使rna进入我们的细胞，它就会进行更多的复制。这是迄今为止针对COVID-19的“标准”mRNA疫苗之后的新一代mRNA疫苗。
3.癌症疫苗
我们已经有了预防病毒感染的疫苗癌症。例如，乙型肝炎疫苗可防止某些类型的肝癌和人乳头瘤病毒（HPV）疫苗预防宫颈癌。
但是，信使rna疫苗的灵活性让我们能够更广泛地考虑治疗不是由病毒引起的癌症。
某些类型的肿瘤具有正常细胞中没有的抗原或蛋白质。如果我们可以训练我们的免疫系统识别这些与肿瘤相关的抗原，那么我们的免疫细胞就可以杀死癌症。
癌症疫苗可以针对这些抗原的特定组合。BioNTech正在开发一种这样的信使rna疫苗显示承诺用于晚期黑色素瘤患者。CureVac已经研发出一种治疗特定类型肺癌的药物，其结果来自早期临床试验。
此外，个人化抗癌信使rna疫苗也大有希望。如果我们能针对每个病人的肿瘤设计一种个性化的疫苗，那么我们就可以训练他们的免疫系统来对抗他们自己的癌症。几个研究小组和公司正在研究这个。
飙升20s：
“我们总是说，Moderna成为一家产品单一的公司没有任何意义。如果我们的一种产品在现金用完之前没有获得批准，我们将成为一家零产品公司——或者我们将拥有数十种产品，永远改变药物。”
——Stephane Bancel
- Dimitri Dadiomov（@Dadiomov）2021年4月4日
是的，前方有挑战
然而，在将MRNA疫苗与其他医疗条件下使用更广泛使用之前，有几个障碍克服。
目前的信使rna疫苗需要这样做保持冷冻，限制了它们在发展中国家或偏远地区的使用。但是Moderna正在研发一种mRNA疫苗fr。
研究人员还需要研究这些疫苗是如何进入人体的。虽然肌肉注射对COVID-19疫苗mRNA有效，但静脉注射对癌症疫苗可能更好。
在监管批准之前，需要显示疫苗在大规模人类临床试验中是安全有效的。然而，由于世界各地的监管机构已经批准了MRNA Covid-19疫苗，因此监管障碍远远超过一年前。
个性化mRNA癌症疫苗的高成本也可能是一个问题。
最后，并非所有国家都有制作MRNA疫苗的设施，包括澳大利亚。
不管这些障碍如何，信使rna疫苗技术被描述为破坏性和革命。如果我们能够克服这些挑战，我们就可以改变我们现在和将来制作疫苗的方式。
进一步探索
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