研究人员确定了肺癌新疗法的潜在靶点

肺癌是癌症死亡的最常见原因，占所有肿瘤相关死亡的三分之一。腺癌，非小细胞肺癌（NSCLC），占癌症诊断的约40％，但疾病的治疗也很少。

由贝斯以色列女执事医学中心(BIDMC) Daniel Tenen医学博士实验室血液肿瘤学副研究员Elena Levantini博士领导的研究小组评估了一种新型药物PTC596，这种药物具有降低肿瘤的能力肿瘤生长在突变k-ras的小鼠模型上进行的临床前研究肺癌。与新加坡国立大学（CSI NUS）的新加坡癌症科学研究所合作进行的研究 - 今天在杂志上发表通信生物学。这些发现，代表了一个全面的快照肿瘤它将促进新疗法的发展，以克服非小细胞肺癌患者的复发和肿瘤进展。

使用单细胞RNA测序方法，Levantini和同事对整个转录组进行采样 - 来自团队的小鼠模型和临床肺试样的细胞间单个肿瘤细胞表达的全套RNA分子。除了在物种之间突出高度相似之外，科学家还鉴定了只鉴定了在突变的癌基因K-Ras阳性阳性的小鼠和人类中肿瘤细胞的特定肿瘤细胞群体，而且不健康肺细胞。接下来，研究小组使用小鼠模型来评估目前处于1b期临床试验中的一种新疗法。这种名为PTC596的药物旨在消除癌细胞通过抑制BMI1致癌基因的活性。

“鉴定这些分子网络的基础癌症是产生新的靶向药物 - 所谓的分子或个性化治疗的重要步骤，”Levantini说，他也是哈佛医学院（HMS）医学的教练。“目前，大多数患者接受了不靶向肿瘤过程中涉及的特定分子的广义化疗治疗，这也可能导致健康的损伤细胞。在我们能够破译肿瘤细胞亚群的复杂性之前，我们将无法设计出靶向治疗方案来减少肿瘤复发患者的数量。”

Levantini和他的同事先前发现了BMI1在肿瘤生长中的关键作用。通过今天发表的研究成果，研究人员已经为在K-RAS突变肺癌患者的相关子集中使用新的治疗选择铺平了未来的临床应用道路。然而，Levantini强调，在继续使用新的治疗方案治疗患者之前，需要进一步的仔细验证。鉴于致癌基因BMI1的活性在其他肺癌亚型以及其他实体肿瘤(皮肤)中也显著增加，该研究小组的发现对其他癌症也具有重要意义癌症例如，乳腺癌、结肠癌、肠癌以及胶质母细胞瘤)以及白血病和淋巴瘤。

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