研究人员确定了触发神经退行性的中风后产生的蛋白质

UT西南部的彼得·奥唐纳尔（Peter O'Donnell Jr.）脑研究所的研究人员确定了一种与细胞死亡有关的新蛋白质，该蛋白提供了潜在的治疗靶标，该靶标可以预防或延迟中风后神经退行性疾病的进展。

UTSW病理学，神经病学，生物化学和药理学系的科学家已经鉴定并命名为AIF3，这是诱导细胞凋亡因子（AIF）的另一种形式，这是一种对维持正常线粒体功能至关重要的蛋白质。一旦从线粒体发行，AIF触发了诱导某种编程的过程细胞死亡。

在《杂志》上发表的一项研究中分子神经退行性，UT西南团队与约翰霍普金斯大学医学院的研究人员合作，发现之后中风，大脑从生产AIF转换为生成AIF3。他们还报告说中风会触发一个称为的过程替代剪接，其中删除了一部分编码AIF的指令，从而产生AIF3的生产。有缺陷的剪接会导致疾病，但是修改剪接过程可能会为新疗法提供潜力。

在研究人员开发的人脑组织和小鼠模型中，中风后AIF3水平升高。在小鼠中，中风诱导的AIF3产生导致严重的进行性神经退行性变化，这暗示了某些患者观察到的中风严重副作用的潜在机制。中风已被认为是痴呆症的第二大原因，据估计有10％中风患者在一年内开发冲程后神经退行性变性。

AIF3剪接诱导的神经变性的基础机制涉及丢失AIF原始形式的组合效应，此外还获得了变化的AIF3，这两者都导致线粒体功能障碍和细胞死亡。

高级作家Yingfei Wang博士说：“ AIF3剪接会引起线粒体功能障碍和神经退行性。”“我们的研究提供了一种有价值的工具，可以理解AIF3剪接在大脑中的作用，并为预防或延迟神经退行性疾病进展的潜在治疗靶点。”

这些发现对于理解中风的后遗症很重要，该中风的后果每年袭击近80万美国居民。根据疾病控制与预防中心（CDC）的说法，中风每四分钟杀死一个人，心血管疾病每六人中约有六人归因于中风，归因于中风，占所有病例约87％的缺血性中风。中风的主要原因包括高血压，高胆固醇，吸烟，肥胖和糖尿病。中风也不成比例地影响某些人群，并且在男性中的发生频率更高，尽管女性多于男性死于中风。疾病预防控制中心的数据显示，黑人的初次中风风险是白人的两倍，死亡风险更高。西班牙裔人口有所增加死亡自2013年以来的利率，而其他人口还没有。

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