对罕见，可治区癌症的新希望

尖端的实验药物几乎含有罕见但积极的癌症的患者死亡风险，新的临床试验数据展。

Tebentafusp现在已成为第一种可提高整体生存的药物耐心和无绒黑色素瘤据Antane Research（AACR），Antoni Ribas博士说，Antoni Ribas博士说，健康日现在采访。

“乌维尔黑色瘤是一种疾病，直到现在没有药物治疗洛杉矶大学加利福尼亚州加利福尼亚大学肿瘤综合癌症中心和帕克癌症免疫治疗中心派克癌症免疫疗法中心派克研究所所说的。“

根据近期AACR年会提出的结果，随机选择接受Tebentafusp的患者与免疫疗法或化疗治疗的其他患者的风险几乎是死亡的一半。

在会议上提出的研究通常被认为是初步，直到在同行评审期刊上发表。

“Tebentafusp减少了死亡的相对风险，因此对延长UVEAL黑色素瘤患者的延长生存产生了很大的影响，”临床试验研究员Jessica Hassel博士说。她是在德国大学医院Heidelberg的皮肤科和国家肿瘤疾病国家中心的副教授和部分主管。“从而为患有Uveal Melanoma患者的患者而言，第一种药物具有证实的生存益处，即使在黑心罩进展的患者中，这也是如此。”

Uveal黑色素瘤是罕见的，但最常见的眼睛癌症在成年人中，哈苏说。它占所有黑色素瘤的约3％至5％。

眼睛的墙壁包含三层。外层由被称为巩膜的“眼睛的白色”组成，在前面的透明部分称为角膜，光通过该角膜。内层具有称为视网膜的神经组织的衬里，其感测光并沿着光学信息传递给大脑。

在那两者之间是一种称为UVEA的层，它是彩虹鸢尾的肌肉，以帮助您的眼睛焦点和血管为眼睛细胞提供氧气和营养。

到目前为止，Uveal黑色素瘤的预后一直很差，人们平均生活不到一年，癌症从眼睛传播到身体的其他部位，哈塞尔说。

“当诊断过uveal黑色素瘤时，它根据肿瘤的大小辐射或操作，”她说。“一半的患者最终发育转移，主要是肝脏，当时没有提供护理标准。”

医生试图治疗患有肝脏的癌症，以及采用强大的免疫促进药物，但“这些治疗都没有显示出整体生存效益”，“哈塞尔说。

她说，Tebentafusp是一种蛋白质，其识别出两种不同的受体靶标的，一种存在于黑色素瘤细胞上，另一种是免疫系统产生的癌症杀灭T细胞。每周静脉注射药物。

“Tebentafusp在肿瘤和免疫细胞之间建立了一座桥，使免疫细胞能够攻击肿瘤，”哈塞尔说。“它结合T细胞并激活它们以对抗眼黑素瘤细胞。”

该试验测试了Tebentafusp作为眼癌前线治疗的潜力，推动了378名患有转移性Uveal黑色素瘤的人。研究人员向患者的实验药物给了252名，而其余的化疗或免疫疗法。

研究人员报告说，估计Tebentafusp的患者的一年整体存活率为73％，而那些接受其他疗法的人则为59％。这代表了新药物的生存效率为49％。

该疾病控制率 - 对其治疗完全或部分反应的患者的百分比，或者在12周后延长时间稳定的疾病稳定的疾病为46％。与那些进行化疗或免疫疗法的人相比，27％。

副作用主要影响皮肤前几个治疗循环，哈塞尔说，并且在雷达病例中，患者患有炎症“细胞因子风暴”的过度刺激免疫系统。只有2％的患者因副作用而停止治疗。

根据这些结果，美国食品和药物管理局已向Tebentafusp授予Tebentafusp的突破治疗指定，根据Immunocore，Demoto的Demoto的Demoto的Dementers of The Buginer。

该名称旨在加快对严重或危及生命疾病的药物的开发和评估，并在早期临床证据表明该药物可能比现有疗法大大。

Hassel说，研究人员现在打算考虑Tebentafusp是否可以使用Tebentafusp患者免受过脱离的黑色素瘤患者的癌症。他们也想测试药品结合其他免疫增强药物。

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