新的研究揭示了在早期乳腺癌中工作的靶向治疗

乳腺癌早期阶段的有针对性的治疗可以为一个显着的更高成功率铺平道路，显示了挪威卑尔根大学（UIB）的研究。

PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）抑制剂代表多个靶向疗法癌症类型，包括前列腺，卵巢和罕见案件的癌症乳腺癌。

PARP抑制剂利用DNA损伤修复的中央机制缺陷，在这些癌症中观察到。虽然这些化合物已成功应用于卵巢和前列腺癌，但这只是少数少数患者胸部癌症（2-3％），患有乳腺癌1和-2型（BRCA1 / 2）基因的种系突变有益，并且12年前进行的一项精液研究对于不含有这种突变的乳腺癌患者无益。

现在，由教授Hans Petter Eikesdal，Stian Knappskog和PersteinLønning的国家挪威研究首次揭示了Parp抑制剂Olaparib在早期乳腺癌未含有种系突变的患者中的益处。

预测差 - 相当大的结果

在PetRemac研究中，具有大（> 4厘米直径）所谓的三重阴性乳腺癌的未选择的患者用奥拉帕里布治疗。

三重阴性乳腺癌是乳腺癌亚组经常影响年轻患者是一种与a相关的乳腺癌形式预后差。

在治疗32例患者中，18例（56％）对奥拉帕里布单药治疗的肿瘤消退作出反应。最重要的是，18名响应者中的16个揭示了在14个非响应者中仅有4种中的DNA修复过程中涉及的基因的可能受益（基因突变或所谓的表观遗传修饰）的分子标记。

这些发现允许鉴定可能从PARP抑制中受益的个体肿瘤。五个患者患有种系突变（即可能在本研究之前用PARP抑制剂治疗的患者）。

然而，在没有含这样种种突变的患者中（即通常被从PARP抑制剂治疗中排除的患者），14/26名患者（54％）反应治疗。此外，在这14名患者中，基于分析影响DNA修复的突变/髁癌的肿瘤组织，可以将12名患者鉴定12名患者。

改善个性化待遇

总之，研究挑战了PARP抑制可能不适用于患者的前一条教条种系突变。最重要的是，作者发现对肿瘤组织中易于检测的治疗和分子标记之间的响应之间存在强烈的相关性。

“虽然结果需要在独立研究中确认，但我们的结果指出，为许多患有三重阴性乳腺癌的患者改进了个性化治疗，”Lønning教授说。

最后，该研究阐明了肿瘤学增加了增加的概念：虽然以前的研究表明，在晚期乳腺癌中没有受益于PARP抑制，但本研究表明，在晚期癌症中无效的治疗可能是在早期环境中的巨大效益。

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