提高治疗前列腺癌及相关骨生长的药物疗效

发表在这件事中先进功能材料明尼苏达大学研究员洪波庞鸿波庞大提高了提高核苷酸类药物对前列腺癌和骨转移的疗效的跨制度研究。

在这项研究中，庞和他的研究团队看着脂质体，当与IRGD肽集成时，将有助于将反义寡核苷酸（ASO）浓缩成原发性前列腺肿瘤及其骨转移。脂质体用作药物载体系统，ASOS是一种核苷酸类型药物。

更重要的是，他们研究了这个系统是否能帮助更多的药物穿过血管壁并深入肿瘤组织。这是至关重要的，因为尽管核苷酸药物在治疗肿瘤和其他疾病方面具有独特的优势，但它们穿过血管和进入肿瘤组织的效率往往较低，而肿瘤组织正是它们的靶点所在。这一问题极大地限制了其临床应用和疗效。

“我们的系统显示出一种良好的能力，可以将更多的ASOs输送到原发肿瘤组织和骨转移中——这是原发部位前列腺癌庞教授是药学院的助理教授，也是共济会癌症中心的成员。“这进一步转化为ASO疗效的显著改善，以抑制原发肿瘤和骨转移。我们希望该系统能成为一个通用的载体系统，提高ASOs等核苷酸药物的临床疗效。”

研究发现:

• irgd -脂质体可增加抗前列腺癌疾病驱动基因的ASOs的肿瘤积聚和血管/组织渗透;
• IRGD-脂质体显着提高了ASO抑制原发性肿瘤和骨转移的生长的能力;
• 并且，还进行了长期肿瘤抑制研究，表明IRGD-脂质体显着延长了原发性的AR-AS抑制瘤生长。

Pang和他的团队说irgd脂质体被证明是一种理想的ASOs传递系统，并有希望提高核苷酸药物在癌症治疗中的临床疗效。

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