唾液样本发现儿童强迫症的遗传风险因素

卡尔加里大学的研究人员和儿童医院(SickKids),在多伦多,发现强迫症的遗传风险因素,可以帮助铺平道路早期诊断和改进治疗儿童和青少年。

“我们小组的第一个发现全基因组基因相关重大风险儿童强迫症,”保罗·阿诺德博士说,医学博士,博士,首席研究员、教授和主任Mathison心理健康研究与教育中心Cumming医学院。“我们知道强迫症运行在家庭,但我们没有确认和验证特定的遗传风险强迫症症状在儿童和青少年直到现在。”

研究了吐在科学研究中,一个研究项目由SickKids观察基因与环境交互影响身心健康。从社区招募参与者通过创新研究设计的安大略科学中心,生成不同样本的23000名参与者。参与者通过唾液提供DNA样本,完成认知任务,并完成问卷调查对他们的健康、生活方式和行为。

在这项研究中,唾液样本超过5000儿童和青少年进行扫描和参与者的反应相比,使用多伦多强迫性规模(toc)。toc是问卷用来评估强迫性特征在SickKids由阿诺德博士和开发团队。后在数以百万计的唾液样本的基因变异,研究小组发现,儿童和青少年的基因变异的基因PTPRD更多强迫性精神特质风险更大。研究结果发表在转化精神病学。

“发现的基因参与强迫症是至关重要的,以帮助改善病人的生活。它仍然处于初期阶段,但我们希望这些发现将使我们了解强迫症的原因,进而帮助识别强迫症患者更早,发展更好的治疗方法,”克里斯蒂伯顿博士说,博士,第一作者和研究助理在SickKids神经科学与心理健康项目。

研究小组还包括首席调查员,Drs。SickKids詹妮弗Crosbie博士,临床心理学家,罗素Schachar,医学博士,精神病学家SickKids,强调更大的理解潜在的基因可能最终是一个重要的补充临床评估和未来可能有助于指导治疗方案。

“强迫症可以将非常不同,在每个不同年龄,增加治疗和诊断的挑战,“Crosbie说,世卫组织还助理科学家SickKids神经科学和心理健康项目。”像这样的研究是一个重要的一步发展精密医学心理健康的方法。”

山姆,17岁,生活在强迫症治疗和药物治疗,他说他已经能够面对强迫他的症状,安然度过焦虑和控制他的行为。回顾他的童年,山姆说他有强迫症倾向早在小学,但他和他的家人没有意识到他有精神疾病。研究人员希望通过了解强迫症的基因,他们可以开发更好的治疗方法,改善结果和诊断青年像萨姆。

“起初我不确定如何处理诊断,这是外国,我不想认为自己有心理健康问题,”山姆说。“但是,知道我有强迫症帮助我克服的挑战。治疗和药物治疗,我从超越我的生命停止强迫症和收回控制。”

山姆是一个真正的少年,但山姆不是他的真名。他说由于耻辱强迫症他宁愿保持匿名。

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