SARS-COV-2在肠道中削减免疫应答

努力确定Covid-19开始在一个人的肠道中，并更好地了解人类细胞如何应对SARS-COV-2，科学家们在欧洲分子生物学实验室使用的人类肠细胞产生有机体-3D组织衍生自人细胞的培养物，其模仿细胞来源的组织或器官。他们的结论是在期刊上发表的分子系统生物学，表明在宿主的肠道中患有感染的可能性，并揭示对SARS-COV-2的免疫反应中的复杂性。

“以前的研究表明，SARS-COV-2可以感染肠道，”Theodore Alexandrov说，他领导了其中两个举办的议会之一。“然而，它仍然不清楚肠道多么肠道细胞将他们的免疫反应贴在感染。“

事实上，研究人员能够确定受病毒最严重感染的细胞类型，感染的细胞如何引发免疫反应，最有趣的是，SARS-COV-2沉默感染细胞中的免疫应答。这些发现可能阐明了肠道中SARS-COV-2感染的发病机制，并表明肠道应该被认为是完全理解Covid-19如何发展和传播。

根据Sergio Triana，Lead Author和A博士候选人在Embl的Alexandrov团队中，研究人员观察到感染的细胞如何开始如何开始产生称为干扰素的信号分子的级联事件。

“有趣的是，尽管我们的迷你肠道中的大多数细胞具有强烈的免疫反应，但干扰素引发了强烈的免疫应答，SARS-COV-2感染细胞没有以相同的方式反应，而是呈现出强烈的促炎反应，”Sergio说。“这表明SARS-COV-2干扰了主机信令以破坏免疫反应在蜂窝水平。“

包括SARS-COV-2，包括SARS-COV-2，引起感染通过锁定在某些细胞类型表面上发现的特异性蛋白质受体感染。这些受体是蛋白质ACE2。有趣的是，研究人员展示了感染不能仅通过在细胞表面上存在ACE2，突出了我们对Covid-19的仍有有限的了解，即使在全球全球的一年巨大的研究工作之后。

随着该疾病的进展在有机体中，研究人员使用单细胞RNA测序，这涉及几种扩增和检测RNA的技术。在这些单细胞技术中，有针对性的Perturb-SEQ（TAP-SEQ）提供了在感染的有机体中的SARS-COV-2的敏感性检测。Lars Steinmetz在Embl最近开发了Tap-SEQ的研究小组，研究人员与强大的计算工具相结合，使它们能够检测，量化和比较有机体内单细胞中的数千个基因的表达。

“这一发现可以对SARS-COV-2如何保护自身保护免受免疫系统的见解，并提供替代方式来治疗它，”Lars说。“进一步的研究可以帮助我们了解病毒的发展和影响人类免疫系统的各种方式。”

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