自组装纳米纤维可以防止炎症损伤

自组装纳米纤维可以防止炎症损伤
图形显示肽纳米纤维轴承补体补体蛋白C3DG(蓝色)和TNF蛋白的关键组分,包括B细胞表位(绿色)和T细胞表位(紫色)。信誉:Chelsea Fries,Duke大学

Duke大学的生物医学工程师开发了一种自组装纳米材料,可以通过激活免疫系统中的关键细胞来帮助限制炎症疾病造成的损害。在牛皮癣的小鼠模型中,已显示纳米纤维的药物,以减轻损伤的炎症,如金标准治疗。

炎症性疾病,如风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病的一个特征就是产生过量的信号蛋白,即引起炎症的细胞因子。最重要的炎症因子之一是一种叫做TNF的蛋白质。目前,对于这些疾病,涉及使用被称为单克隆抗体的制造抗体,其设计用于靶向和破坏TNF并减少炎症。

虽然能得到更好的治疗吗,治疗并非没有其缺点,包括高成本,并且需要患者定期注入自己的需求。最重要的是,药物也有不均匀的功效,因为它们有时候可能根本不起作用或最终停止工作,因为身体学会使得能够破坏制造的药物的抗体。

为了规避这些问题,研究人员一直在探索免疫治疗如何帮助教导如何产生自己的治疗性抗体,可以特别限制炎症。

杜克大学(Duke University)生物医学工程教授乔尔·科利尔(Joel Collier)表示:“我们本质上是在寻找利用纳米材料诱导人体免疫系统成为抗炎抗体工厂的方法。”“如果这些治疗成功,患者需要更少剂量的治疗,这将理想地提高患者的依从性和耐受性。这将是治疗炎症性疾病的一种全新方式。”

在他们的新论文中,在线出现在线国家科学院的诉讼程序4月5日,科利尔和科利尔实验室的研究生凯利·海林(Kelly Hainline)描述了新型纳米材料如何组装成长长的纳米纤维,其中包含一种名为C3dg的特殊蛋白质。这些纤维能够激活免疫系统b细胞产生抗体。

“C3DG是您通常在您的身体中找到的蛋白质,”Hainline说。“蛋白质有助于先天免疫系统和适应性免疫系统进行通信,因此它可以激活特定的白细胞和抗体,以清除受损细胞并破坏抗原。”

由于蛋白质能够在免疫系统中的不同细胞之间接口并激活抗体的抗体而不引起炎症,研究人员一直在探索C3DG如何用作疫苗佐剂,这是一种可以帮助提升的蛋白质到所需的靶或病原体。

在他们的新纳米材料中,Hainline和Collier通过将C3dg蛋白的关键片段与TNF的成分编织到纳米纤维中来验证这一想法。C3dg蛋白将触发b细胞产生抗体,而TNF成分将提供抗体需要寻找和破坏的蓝图。

“当凯利组装C3DG蛋白质和TNF的关键部分时,她看到存在强烈的B细胞反应,这意味着靶向TNF的抗体产生增加,”煤炭说。“在标准鼠标模型的炎症中,小鼠经历温度变化,其中它们的内部温度会下降。但是当凯利送她的C3DG纳米纤维时,它具有高度保护性,小鼠没有经历。“

当团队在牛皮癣小鼠模型中测试纳米材料时,他们发现携带C3DG的纳米纤维作为单克隆抗体治疗有效。因为C3DG通常在体内发现,因此它没有通过抗药物冲出系统

在检查牛皮癣模型后,团队令人惊讶的发现-C3DG不仅仅是刺激B细胞中的抗体生产,也会影响T细胞的响应。

“我们观察到纳米纤维仅含有TNF组分的C3DG组分仍然向我们的模型表现出治疗益处,这令人惊讶。但我认为最重要的发现是看到由A激活的有益T细胞反应你自然地找到你的身体,“Hainline说。”此类回应是在其他蛋白质之前见过,但我们没有看到任何用C3DG使用该响应的人的报告。“

对于他们的下一步,团队希望进一步探索这种有益T细胞激活背后的机制。他们还将追求额外的实验来探索对类似纳米材料的反应楷模。

“我们还在学习这种T-Cell反应,我们试图了解它是如何涉及的,”Collier说。“最终,我们很乐意看出C3DG可以用作多种不同疗法的通用组件,特别是如果我们可以用不同的目标换掉TNF段。这项工作清楚地表明涉及C3DG的纳米材料进一步发展作为免疫治疗。“


进一步探索

帕金森的实验抗体,阿尔茨海默氏症可能会引起有害炎症

更多信息:Kelly M. Hainline等,模块化补充组件,用于缓解炎症条件,国家科学院的诉讼程序(2021)。DOI:10.1073 / PNAS.2018627118
引文:自组装纳米纤维预防炎症损伤(2021年4月15日)发布于://www.pyrotek-europe.com/news/2021-04-self-assembling-nanofibers-inflammation.html
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