更好地治疗侵袭性前列腺癌
来自CU癌症中心成员Scott Cramer博士和他的同事的新研究可以帮助治疗患有某些侵袭性前列腺癌的男性。
本周发表在杂志上分子癌症研究，克莱默的研究专门着眼于如何失去两个具体的前列腺癌肿瘤抑制基因- map3k7和CHD1 -增加雄激素受体信号，使患者对抗雄激素治疗更有抵抗力，抗雄激素治疗通常用于降低患者的睾丸激素水平前列腺癌病人。
“医生通常不会根据这种亚型对患者进行分层，并说，‘我们将不得不对这些人进行不同的治疗，’但我们认为在对他们进行抗雄激素治疗之前应该考虑这一点，因为他们似乎已经对治疗产生了固有的抗药性，”药理学教授克拉默说。“他们对治疗的反应不太可能。”
克莱默是这篇论文的通讯作者。劳伦·吉尔森是一名研究生安舒茨大学癌症生物学研究生项目的研究员，是这项研究的主要作者。其他哥伦比亚大学癌症中心的成员包括M. Scott Lucia医学博士和James Costello博士。其他11位作者是哥伦比亚大学医学院药理学和病理学系的研究人员，以及斯坦福大学和加州大学的研究人员。
在论文的其他地方，Cramer和他的合作研究人员表明，特别是MAP3K7基因表达的缺失与不良结果有关，这使得治疗表现出基因缺失的患者变得更加重要。克拉默指出，大多数被诊断患有前列腺的男性癌症肿瘤生长缓慢，转移风险低，但约20%的患者最终会发展为侵袭性转移疾病。克拉默知道，缺乏MAP3K7和CHD1是一种更严重的疾病的信号，而手术、放疗、化疗和激素治疗等治疗都有显著的副作用，克拉默希望最终医生可以将缺失作为一种标记，以确定哪些人将从积极的治疗策略中获益最多，而不太可能死于疾病的人则可以免受影响。
他说:“这些患者应该比其他患者接受更积极的治疗，因为他们更有可能死于这种疾病。”“我们知道，50%的MAP3K7和CHD1缺失的患者在对复发性疾病进行初步治疗后可能会复发。”
克拉默早期的一项研究表明前列腺癌患者如果MAP3K7和CHD1同时缺失，大约一半的人会复发前列腺癌，最终导致死亡。大约10-15%的前列腺癌合并MAP3K7-CHD1缺失。他和他的团队目前正在研究由于基因缺失而对抗雄激素治疗产生耐药性的患者的替代治疗方法。
“我们的最终目标是更好的治疗，”他说。“我们还需要做更多的工作来重现我们的发现，验证它们，然后将它们扩展到临床前模型。如果这些看起来都很好，那么患者可能会根据这些蛋白质的表达进行分层，然后我们就有希望有更好的治疗方法。”
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