在小鼠中有效的哮喘疫苗

由Laurent Reber（Infinity，Toulouse）和Pierre Bruhns（Shoral Immunity，Institut Pasteur，Paris）和法国公司Neovacs领导的内部队伍已经开发出一种疫苗，可以诱导对过敏性哮喘的长期保护，从而降低其症状的严重程度，从而促使其症状的严重程度显着提高患者生活质量。他们在动物的研究已经发表在期刊上自然通信。

哮喘是一种慢性疾病，影响法国约400万人和全球3.4亿人。过敏性哮喘的特征是通过吸入过敏原引起的支气管管和呼吸道不适的特征，最常是灰尘。这曝光尘螨和其他过敏原导致在气道中产生称为免疫球蛋白E（IgE）和2型细胞因子（例如白细胞介素-4（IL-4）和IL-13）的抗体。这导致了级联的反应，导致呼吸道的高反应性，粘液过度生产和嗜酸性粒细胞（当嗜酸性粒细胞太多时，气道中的白细胞类型）。

吸入的皮质类固醇是控制哮喘的金标准。然而，在严重哮喘的情况下，这种治疗方法是不够的。然后需要使用靶向IgE或IL-4和IL-13途径的治疗单克隆抗体。然而，这些是昂贵的并且需要长期甚至终身的注射施用。

为了克服这个问题，来自内部，Institut Pasteur和Neovacs公司的研究人员开发了一个共轭疫苗，通过将重组细胞因子IL-4和IL-13与称为CRM197（白喉毒素的非致病性突变形式的非致病性突变形式，用于许多共轭疫苗）来偶联，称为生育蛋白。

临床前结果（在动物模型中）表明了这一点疫苗诱导特异性指向IL-4和IL-13的抗体的持续生产。实际上，在第一次注射缀合物疫苗后六周，90％的小鼠呈现出高水平的抗体。在一次初始免疫后一年内，其中60％仍有能够中和IL-4和IL-13活性的抗体。

研究人员还表现出对哮喘症状的影响：疫苗能够在尘螨模型中强烈降低IgE，嗜酸性粒细胞，粘液生产和气道高反应性的水平过敏性哮喘。因此，这项研究表明该研究既是疫苗在该模型中的预防和治疗疗效哮喘在动物中没有观察到不利影响。

现在需要在临床试验环境中进行研究团队的调查结果。

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