新型药物给一些卵巢癌患者带来了希望

今天发表的一项研究自然通讯研究表明，如果在早期治疗、诊断后、癌细胞对化疗产生耐药性之前使用药物rucaparib，对治疗某些类型的卵巢癌是有效的。

Rucaparib是一类相对较新的药物——poly (adp -核糖)聚合酶或PARP抑制剂——已被批准用于卵巢癌的治疗。该研究的主要作者Elizabeth Swisher博士说，该研究提供了癌症如何抵抗治疗，以及哪些患者可能对药物有良好的反应。Elizabeth Swisher博士是华盛顿大学医学妇科肿瘤学家和华盛顿大学医学院妇产科教授。她还共同指导西雅图癌症护理联盟(Seattle Cancer Care Alliance)的乳腺癌和卵巢癌研究项目。

该论文代表了75所大学的研究人员的合作工作，重点关注了2013年4月至2016年10月期间493名患者的治疗。

PARP抑制剂是一类药物，已经成为治疗卵巢癌和其他一些癌症的重要药物。这项研究着眼于预处理活检，以定义对治疗反应的预测因子和耐药机制(在癌症细胞)，这对于理解这些疗法的最佳使用是至关重要的，”Swisher说。

最好的应答者包括卵巢患者癌症与遗传或体细胞(非遗传)突变有关的卵巢癌Swisher指出，易感基因BRCA1、BRCA2、RAD51C和RAD51D都参与了DNA修复。

她说:“PARP抑制剂针对的是在DNA修复中有特定类型缺陷的癌症的阿喀琉斯之踵。”

该研究发现，曾经接受过铂化疗的癌症通过提高DNA修复能力建立了耐药性，进而产生了对rucaparib的交叉耐药性。这就解释了为什么PARP抑制剂在治疗过程的早期效果更好，Swisher说。

研究人员将许多分子改变与治疗反应联系起来，包括遗传和体细胞突变，甲基化改变(表观遗传变化)和基因组疤痕(由有缺陷的DNA修复造成的突变模式)。

作者定义了哪些突变和甲基化事件与rucaparib反应相关。

但在之前接受过化疗的患者中，癌症已经对rucaparib产生了耐药性。

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