一剂BNT162b2对血液透析患者是不够的

(HealthDay) -根据5月12日在线发表的一项研究，对于大多数血液透析患者，单剂量的BNT162b2严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)疫苗不能引起体液反应医疗协会加拿大医学协会的杂志。

Rémi Goupil，医学博士，来自研究中心'Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal，他和同事们获得了接受血液透析的患者和卫生保健工作者对照在接种一剂BNT162b2疫苗前后的连续血浆。检测154例血液透析患者(135例无新冠肺炎感染史，19例有新冠肺炎感染史)、40例对照组(20例无新冠肺炎感染史，20例有新冠肺炎感染史)和16例恢复期血浆中抗受体结合结构域(RBD)免疫球蛋白G (IgG)水平。

研究人员发现，在之前没有感染过SARS-CoV-2的患者中，57%的血液透析患者和5%的对照组患者在四周内检测不到抗rbd IgG。在4周时检测不到RBD IgG的患者中，没有人在8周时出现抗RBD IgG。3例血液透析患者接种疫苗后出现严重COVID-19。在之前感染过SARS-CoV-2的患者中，接受血液透析的患者在8周时的抗rbd IgG中位数水平与对照组在3周时的水平和恢复期血浆水平相似。

“我们建议在建议的三周时间间隔内对接受血液透析的患者注射第二剂BNT162b2疫苗，并建议严格的SARS-CoV-2疫苗感染预防和控制措施继续于血液透析直到知道疫苗的功效，”作者写道。

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