新药物组合发现对高风险白血病有效

澳大利亚科学家发现了一种新的、有效的治疗儿童恶性血癌的方法。

急性淋巴细胞白血病(ALL)是最严重的常见的癌症被诊断为孩子。尽管在过去的几十年中，患有儿童的生存剧烈改善，但是发展着“高风险”全部亚型的儿童积极地生长，并且往往抵抗标准治疗 - 通常是复发，而且许多这些儿童从他们的疾病中死亡。

迫切需要新疗法的一种常见类型的高风险是'费城染色体样全部'（ph-like全部），以其与另一种类型的相似性命名，pH正面所有。这两种高风险的共同遗传特征都领导了科学家解释他们可能会响应类似的治疗;具体而言，一种新的药物患有称为激酶抑制剂。

然而，实验表明，ph样ALL的病例中包含一种被称为crlf2r的基因突变——大约一半的这种亚型病例——当作为单一药物使用时，对激酶抑制剂反应不佳。科学家们一直在研究激酶抑制剂与其他药物联合使用时是否更有效。

本周在国际期刊上发表的新研究白血病儿童癌症研究所的科学家与激酶抑制剂，Raxolitinib的组合测试了5000多种药物，发现Ruxolitinib与几种类型的常用抗癌药物协同作用，最有效的是糖皮质激素，拓扑异构酶I和II抑制剂，微管靶向剂，微管靶向剂，和抗体老化。

“迫切需要新的疗法，为高风险所有人，”Richard Rockens教授，血液癌症主题负责人的癌症研究所。“我们的结果非常鼓舞，这表明我们可以在开发更有效的方式来对待这一点癌症一些孩子。”

基于他们的体外发现，研究人员然后在疾病的生物模型中进行了体内测试，被称为“患者衍生的异种移植模型”（PDXS）或'头像'：小鼠，特别是育龄患者从CRLF2R中种植的白血病细胞生长ph-like全部。结果表明，将Ruxolitinib加入常见的治疗方案（包括长春酮，2dexamethason和L-天冬酰胺酶）增强了三种比例中的两种治疗效果，从而实现了其中一种的白血病生长的长期抑制。

“当添加鲁索利替尼时，治疗效果会增强，我们实验室中发现的与鲁索利替尼协同的各种药物类别，表明有很好的潜力激酶抑制剂在治疗pH样的情况下，“教授锁定。”我们希望这能够改善治疗方案孩子们在不久的将来与这种白血病。“

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