欧盟机构表示，mRNA的攻击“有希望”针对印度变种

欧盟药物监督机构周三表示，使用辉瑞生物科技和Moderna等mRNA技术的冠状病毒疫苗似乎能够“中和”导致印度疫情爆发的COVID-19变体。

欧洲药品管理局(EMA)表示，有“有希望的证据”表明，这种疫苗可以对抗COVID-19的B.1.617变种，该变种于去年10月首次在印度发现，目前已在全球数十个国家发现。

“这些数据似乎是相当放心的事实，即至少在信使RNA疫苗将能够中和这种变体，至少在某种程度上将保证足够的保护”Marco Cavaleri，Ema的疫苗策略负责人，告诉A新闻发布会。

他补充说，基于阿姆斯特丹的监管机构是“非常紧密地监测”数据出现的数据。

Cavaleri表示，EMA也相信使用病毒载体技术的竞争疫苗将是有效的，但他们正在等待使用阿斯利康的一个版本的“真实数据”疫苗在印度。

“到目前为止，总体而言，我们非常有信心，即疫苗通常会覆盖这种变种，”意大利人说。

欧盟目前已批准了四种疫苗:mRNA疫苗辉瑞/BioNTech和Moderna，以及病毒载体疫苗阿斯利康和强生。

信使RNA遗传技术训练身体以再现穗蛋白，类似于它新冠病毒。当接触到真正的病毒后，身体识别出刺突蛋白并能够击退它们。

像阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)这样的病毒载体疫苗使用基因工程版本的引起普通感冒的腺病毒作为“载体”，将基因指令传递进去人体细胞。

然而，病毒载体疫苗已被稀有血栓的报道丧失。

EMA还在“滚动审查”俄罗斯Sputnik V，中国的Sinovac，美国公司Novavax和德国Curevac下有四种疫苗。

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