欧盟药物机构开始Covid JAB评估12至15岁
欧洲的药品看门狗周一表示，在美国类似的要求之后，已经开始评估了辉瑞Biontech的Covid-19疫苗为12到15岁的疫苗使用。
它可能的授权孩子们被视为实现畜群免疫力的关键步骤。
欧洲药物局的人体药物委员会“将对公司批发的公司提交的数据进行加速评估，”EMA声明 - 指疫苗的品牌名称。
基于阿姆斯特丹的机构表示，这包括涉及12岁的青少年的大型持续临床研究。
声明，该机构将在6月份宣布其在6月份的调查结果，该声明已添加。
FFizer和Biontech于周五要求欧洲监管机构在4月早些时候在美国当局提交类似的请求后授权他们的Covid-19疫苗。
他们的疫苗目前仅批准用于16岁及以上的人。
阶段3试验数据显示出来的举动疫苗公司表示，提供了“鲁棒抗体反应”，并且在避免疾病中，避免了12至15岁的疾病。
如果批准，那么绿灯将适用于所有27个欧盟会员国。
辉瑞和Biontech补充说，他们还计划从“其他人”中寻求清关监管部门全世界”。
目前没有冠状病毒疫苗授权用于儿童。
虽然儿童和青少年不太可能发展严重的Covid，但它们构成了大部分人口并接种它们 - 以防止他们感染其他人 - 被认为是结束大流行的关键。
得到年龄较大的孩子在下一学年开始之前接种疫苗也将缓解父母杂耍杂耍的父母杂耍和工作的需求。
“让孩子们（要制造）返回正常的学校生活并允许他们与家人和朋友见面是非常重要的，”Ugur Sahin，联合创始人和首席执行官德国的Biontech上周告诉德国每周Pediegel。
Biontech和Pfizer也在赛车，从六个月向上开始获得年轻的孩子们的刺戳。
基于MRNA技术的Biontech / Pfizer射击是去年年底批准的第一个Covid-19 Jab。
©2021 AFP.
引文：欧盟药物机构开始Covid Jab评估为12至15岁（2021年，5月3日）从Https://medicalXpress.com/news/2021-05-eu-drug-agency-covid-jab中检索2021年5月28日2021年5月28日。HTML.
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