新的研究探索医疗经验与躯体变形障碍的人

斯文本科技大学心理健康中心的研究人员发起了一项调查,更好的了解身体畸形恐惧症患者的医疗保健经验在澳大利亚。

匿名在线调查是开放的,直到2021年11月。它是针对18岁及以上的澳大利亚人生活在澳大利亚和已经被诊断出患有躯体变形障碍。

它将评估被调查者的个人与躯体变形障碍病史,他们的生活质量和健康服务的经验。

障碍寻求帮助

躯体变形障碍是a精神障碍有一个悲伤的专注于个人的外貌感知缺陷。

“障碍通过我们的研究,我们已经注意到一个反复出现的主题:澳大利亚人与躯体变形障碍常常得不到及时诊断或治疗的症状。这常常会导致严重或慢性疾病,包括高水平的残疾和自杀行为,”首席研究员,博士后研究员解释中心,艾米·马尔科姆博士。

“国际研究已经确定了羞耻的感觉,低认知需要治疗和偏爱化妆品或手术治疗,一些因素,作为这些人寻找的壁垒心理健康治疗,”她补充道。

在澳大利亚,最近的数据证实有显著的障碍病人访问躯体变形障碍专业心理治疗,包括缺乏支付能力和地理限制。

“然而,没有澳大利亚数据壁垒相关的更广泛的护理,如相关精神病学家或全科医生管理,或精神卫生保健与美容的更换有问题的干预措施的马尔科姆博士说。

填充空白

在这项研究中,研究小组希望在这些个体识别现有差距的医疗经验。

”从这个调查收集的信息将在帮助我们识别重要问题负面影响躯体变形障碍的诊断和治疗在澳大利亚。我们计划使用这些信息来制定国家临床管理指南医生、心理学家、精神病学家以及其他精神卫生工作者,这将帮助他们更好地认识躯体变形障碍和选择适当的治疗,”马尔科姆博士说。

此外,调查结果也可能预示着,需要提高公众意识的躯体变形障碍来帮助人们和他们的亲人识别障碍的症状,寻求适当的帮助。

人被诊断为身体畸形恐惧症想参与这项调查可以注册他们的兴趣的调查网站。