新的研究暴露了SARS-COV-2如何用细胞的硬件篡改以超越免疫系统
Covid-19的严重症状，经常死亡，被认为是由患者自己的急性免疫反应而导致的，而不是免受病毒直接造成的损伤。因此，研究了巨大的研究努力，弄清楚病毒如何设法如何在抛出免疫系统的同时抵消课程。今天发表的一项新研究自然，揭示了该病毒采用多管齐下的策略，以确保其快速有效的复制，同时避免被免疫系统检测。诺姆博士的研究小组的共同劳动Stern-Ginossar魏茨曼科学研究所和Nir巴兰博士和以色列的托马Israely研究所生物、化学和环境科学,本研究侧重于理解的分子机制在工作期间感染SARS-CoV-2在细胞水平。
在感染期间，我们的细胞通常能够认识到他们正在被侵入并快速发货信号分子，这提醒免疫系统的攻击。对于SARS-COV-2，早期显而易见的是，某些东西不相当正确 - 不仅是免疫应答延迟，使病毒能够快速复制，无阻碍地，但一旦发生这种反应，它通常会如此严重，而不是与病毒作战，它会对其造成伤害人类宿主。
“到目前为止，大多数研究该问题均集中在特定的病毒蛋白上，并表征了它们的功能。然而，今天还不够知道，关于感染的细胞本身的实际情况，”分子遗传学的斯特恩 - 吉索尔说部门。“所以我们感染细胞用病毒并进行评估感染如何影响细胞中重要的生化过程，例如基因表达和蛋白质合成。”
当细胞被病毒感染时，它们开始表达一系列特定的抗病毒基因——一些作为第一线的防御者，在细胞内与病毒正面交锋，而另一些则分泌到细胞的环境中，提醒邻近的细胞并招募免疫系统来对抗入侵者。此时，细胞和病毒都会冲向核糖体，核糖体是细胞的蛋白质合成工厂，而这正是病毒本身所缺乏的。随之而来的是双方对这一宝贵资源的争夺。
新的研究阐明了这场战斗中的SARS-COV-2如何获得较高的手中：它能够快速 - 在几小时内 - 接管细胞的蛋白质制造机械，同时抵消细胞的抗 -病毒信号，内部和外部，延迟和混淆免疫应答。
研究人员展示病毒能够通过依靠三个单独的互补策略来破解细胞的硬件，接管其蛋白质合成机械。该病毒使用的第一个策略是降低细胞将基因转化为蛋白质的能力，这意味着较少的蛋白质整体合成。第二季度策略是它积极降解细胞的信使RNA（mRNA） - 携带将蛋白质从DNA制备到核糖体的分子 - 而其自身mRNA转录物保持受保护。最后，该研究表明，病毒还能够防止将MRNA从细胞的核，其中合成给细胞的主室，它们通常用作蛋白质合成的模板。
他说:“通过采用这种似乎是SARS-CoV-2独有的三向策略，病毒能够有效地执行我们所说的‘宿主关闭’病毒接管细胞蛋白质合成能力,”Stern-Ginossar解释道。“通过这种方式，来自细胞在感染时迅速产生的重要抗病毒基因的信息，不会到达工厂转化为活性蛋白，导致我们在诊所看到的免疫反应延迟。”好消息是，这项研究还成功识别了SARS-CoV-2阻断宿主的过程中涉及的病毒蛋白，这可能为开发有效的COVID-19治疗方法带来新的机遇。
用户评论