新Covid-19疫苗开发的“关键”

SARS-COV-2病毒的新变种最有可能在未来几年内产生更多疫苗选择，而爱荷华州立大学的生物医学科学家相信该发展的“关键”在病毒与人类绑定的方式细胞。

迈克尔町在爱荷华州的生物医学科学教授，正在研究如何开发靶向SARS-COV-2的受体结合结构域的Covid-19疫苗，或者与宿主细胞受体，血管紧张素转换酶停靠的病毒的一部分2（ACE2）。该对接过程允许病毒访问宿主的细胞，这导致感染。

Cho是一项研究的主要作者最近在同行评审科学期刊上发表了免疫学中的边疆详述疫苗诱导靶向病毒受体结合结构域的小鼠抗体的能力。专利待定疫苗接近可用于爱荷华州立大学研究基金会的许可。CHO将提供虚拟演示，就周三毕业于杀生物疫苗和免疫治疗疫苗会议的潜力。

通过实验疫苗产生的抗体攻击病毒的受体结合结构域或RBD。RBD是与宿主细胞结合以引发感染的病毒穗蛋白的部分。CHO将尖峰蛋白质与钥匙相比，RBD是实际进入锁的关键的一部分。

“穗糖蛋白是打开锁的钥匙，以及所有峰和谷和凹槽的钥匙的区域是RBD，”Cho说。“如果抗体攻击RBD，那么钥匙将无法工作，门将保持锁定，防止感染。我们真的不需要对整个尖峰蛋白质进行抗体，这更难以制造在RBD部分。“

这种方法不同于美国目前可用的三种疫苗，以抵御Covid-19。辉瑞和现代疫苗的mRNA疫苗通过提供一套教导免疫系统的指令，如何使整个尖刺蛋白触发免疫应答。Johnson＆Johnson疫苗被称为病毒载体疫苗，使用不同病毒的修改版本。

CHO和他的同事在小鼠上进行了RBD亚基蛋白疫苗的试验，并且能够在三次注射过程中诱导啮齿动物中有效的抗体反应。该研究表明，取决于所用的佐剂，一两种注射是足够的。Cho说他想测试人类试验中的方法。

易于生产，缩放

RBD靶向疫苗对当前在美国使用的疫苗上具有一些优势。CHO表示，实验疫苗相对容易产生和扩大，因为它只需要一小部分病毒的刺蛋白来制造。RBD疫苗也可以多次递送，这可能是对将不可避免地出现的多种病毒变体产生豁免。

CHO表示通过疫苗将畜群免疫力达到Covid-19的过程需要时间，允许新的变体病毒传播。对于到目前为止，发展中国家的群体尤其如此。他说，随着更多的变种，可能会增加额外的疫苗，即将成为必要的疫苗。

“只是因为我们现在有疫苗，这并不意味着我们在三到五年里不需要更多，甚至更长，”他说。“我不认为我们的疫苗为时已晚发挥作用。“

2021年免疫治疗虚拟会议由爱荷华州爱荷华州和爱荷华大学爱荷华州和爱荷华州展示。会议旨在通过行业领导者联系尖端大学研究。CHO将于周三早上讨论虚拟会议。注册信息可供选择www.isupark.org/news/registrat ...北极 - 会议/。

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