研究表明，白血病治疗可以在隐藏中诱饵和捕获细胞。
攻击白血病的最新方法有点像灭绝蟑螂：这是一个三步的过程，使用尖端的技术来诱饵，陷阱和杀死其根部的白血病细胞。
发表的论文科学进步，由威尔莫特癌症研究所的研究人员领导，描述了面对的患者的过程和意义急性髓样白血病（AML），一种积极的血液癌，只有28％的人存活了五年。
尽管这项研究还早 - 它仅在小鼠和人类细胞培养中进行了测试，但它与化学疗法等标准方法截然不同，因为它允许科学家提供可以纠正癌症有缺陷基因的治疗方法，Tzu-Chieh（凯特·霍（Kate）Ho，博士，该论文的第一作者和威尔莫特血液学/肿瘤学研究助理教授。
她的导师迈克尔·贝克尔（Michael Becker），医学博士，威尔莫特（Wilmot）的血液学/肿瘤学教授，是同事的作者。
HO达到白血病根的系统使用CRISPR技术，该技术可以在细胞内部编辑基因。在文章中，她描述了一种诱捕白血病干细胞隐藏的新颖方法，然后用进入癌细胞核并编辑它们的蛋白质RNA复合物破坏它们，以使其无法生存。
能够靶向白血病干细胞很重要。已知该疾病即使在长期缓解后也会复发，因为干细胞因休眠而唤醒。为此原因，现代科学旨在使用最先进的材料来寻找和直接消灭干细胞种群。
几年前，HO在罗切斯特大学医学中心的博士学位进行研究时，她在白血病发射的表面上发现了一个重要的蛋白质IL 1RAP细胞那可能是抗癌药。
Ho继续在纽约纪念Sloan Kettering和哥伦比亚大学，开发创新的小鼠模型和生物医学工程材料，这些材料可以更有效地将药物直接传递到IL 1RAP等蛋白质靶标。一年前，她回到威尔莫特（Wilmot）在贝克尔（Becker）的实验室工作，该实验室一直在研究恶性白血病干细胞种群已有数年。
贝克尔说：“我们很高兴能拥有Ho博士，并期待在不久的将来有更多令人兴奋的发展。”
患者的临床试验还有几年的路程。研究人员还正在与制药公司建立关系，以寻找可以针对IL 1RAP蛋白的药物。
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